人工翻转融变时限仪 药品检验仪器，栓剂的崩解依赖体温和气道分泌液溶解，通过测定栓剂溶解时限，可以保证在适宜的体温、适宜的气道环境和有效的治疗时间内达到更大的有效药物浓度； 可以保证栓剂所含药物的生物利用度，减少药物损失。

融变时限检查仪检测栓剂的衰变值，采用微机电一体化设计，微机实现水浴温度测量、计时报警和金属框架翻转控制。 工作可靠，操作简单，性能优良，其技术指标*符合《中国药典》的规定。

测量介质加热至36-37C后，将栓剂放在样品支架上，然后放在圆桶上，用黑色手柄每10分钟翻转一次，反复检测2张以上的栓剂，所有样品应在标准时间内崩解完毕。

该装置也适用于阴dao片的检查。 此时，只使用样品支架，放入玻璃容器，调节37C介质液面高度，正好覆盖上层平板，取药片分别放置在上方平板上，然后用合适的玻璃板覆盖，维持合适的湿度条件，2个以上药片。

人工翻转融变时限仪 药品检验仪器的注意事项

1、接通电源后，无任何显示，检查220V电源、保险丝(10A  )和电源插座是否接触良好。

2、水浴温度小于30，温度窗上只显示“30”。 _ "表示达到30时的实际温度； 水箱未注水时请勿接通电源。 水泵容易破损。

3、水循环系统未正常工作时，严禁按“温控键”加热。 有烧毁加热管的危险。

4、由于长期不适用，请将罐内的水排出。

5、不能在水浴箱上升降。 用双手轻轻扶住，轻轻放置，防止掉落，以免损伤手指。

6、每测试一次，清洗金属框架和透明套筒，重新更换介质(水)。