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50T 甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法

具体成交价以合同协议为准

2021-04-19上海市
型号
50T
参数
品牌:其他品牌
上海邦景实业有限公司

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产品简介
甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到。
详细信息

参数规格:
产品名称:甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法
产品规格:50T
产品货号:BJP63210
产品运输:低温运输
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

甲胎蛋白AFP抗体
阴离子交换蛋白2抗体
铁调节蛋白1抗体
三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体
载脂蛋白J抗体
载脂蛋白H抗体
二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体
AKIRIN2蛋白抗体
ADP核糖基化样因子8B抗体
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体
AKIRIN1蛋白抗体
锚定蛋白样蛋白1抗体
腺苷酸激酶2抗体
顶体前体蛋白抗体
黑色素瘤缺失样蛋白1抗体
未知糖基化转移酶AER61抗体
铁蛋白Fe65抗体
抑癌基因ras同源家族1抗体
转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体
心钠素抗体
丙氨酰tRNA合成酶2抗体
丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体
核突触蛋白α抗体
自噬相关蛋白4B抗体

人血吸虫抗体(IgG)ELISA Kit Human schistosoma haematobium antibody IgG ELISA kit
人血吸虫(SH)抗体ELISA Kit Human schistosoma haematobium(SH)antibody ELISA kit
人血栓素A2合成酶(TX-A2)ELISA Kit Human Thromboxane-A2 Synthase(TX-A2 Synthase)ELISA Kit
人血栓素A2(TX-A2)ELISA Kit Human Thromboxane A2,TX-A2 ELISA Kit
人血清淀粉样蛋白P(SAP)ELISA Kit Human SAP ELISA Kit
人血清淀粉样蛋白A4(SAA4)ELISA Kit Human SAA4 ELISA Kit
人血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)ELISA Kit human serum/glucocorticoid regulated kinase 2,SGK2 ISA KIT
人血浆抗凝蛋白S(PS)ELISA Kit Human PS ELISA Kit
人血浆激肽释放酶(KLKB1)ELISA Kit Human plasma kallikrein,KLKB1 ELISA kit
人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA Kit Human HB-β ELISA Kit
人血红蛋白α亚基(HB-α)ELISA Kit Human α-subunits of hemoglobin,HB-α ELISA Kit
人血红蛋白H(HbH)ELISA Kit Human Hemoglobin H,HbH ELISA Kit
人血红蛋白C(HbC)ELISA Kit Human Hemoglobin C,HbC ELISA Kit
人血红蛋白(Hb)ELISA Kit Human Hemoglobin,Hb ELISA Kit
人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)ELISA Kit Human angiostatin,ANG ELISA Kit
人血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA Kit Human ADAMTS-13/vWF-cp ELISA Kit
人血管舒缓激肽(BK)ELISA Kit Human Bradykinin,BK ELISA Kit
人血管生成抑制因子(Arresten)ELISA Kit Human Arresten ELISA Kit
人血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)ELISA Kit Human ANGPTL4 ELISA kit
人血管生成素4(ANG-4)ELISA Kit Human Angiopoietin 4 ELISA Kit
人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)ELISA Kit Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab ELISA Kit
甲型流感病毒核酸检测试剂盒恒温荧光法人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit Human VCAM-1 ELISA kit
人血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA Kit Human VEGFR-2/Flk-1 ELISA kit
人血管内皮细胞生长因子E(VEGF-E)ELISA Kit Human vascular endothelial cell growth factor E,VEGF-E ELISA Kit
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤 
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

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