服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

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试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

成纤维细胞生长因子受体1原癌基因伴侣蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：FGFR1OP

G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GPCR MRGX2

生长分化因子10抗体（TGF-β超家族10） 规格： 0.1ml 英文名称：GDF10

谷氨酸受体4抗体 规格： 0.1ml 英文名称：GLUR4

G蛋白偶联受体109A抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GPR109A

磷酸化谷氨酸受体1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：phospho-GluR1 (Ser863)

神经节苷脂诱导分化相关蛋白2抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GDAP2

高尔基体外周膜蛋白1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GOLPH3

葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase

糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GPAA1

磷酸化糖皮质激素受体抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226)

G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GNAT2

G蛋白结合蛋白7抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GBP7

缺氧诱导基因1蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：HIG1

人结蛋白(Des)ELISA检测试剂盒小鼠诱导型一氧化合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 英文名： iNOS ELISA Kit

小鼠诱导型一化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 英文名： iNOS ELISA Kit

小鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 英文名： FFA ELISA Kit

小鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒 英文名： FT4 ELISA Kit

小鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒 英文名： F-TESTO ELISA Kit

小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒 英文名： Hp-IgG ELISA Kit

小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒 英文名： IHH ELISA Kit

小鼠吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)ELISA试剂盒 英文名： IDO1 ELISA Kit

小鼠音猬因子N端(Shh-N)ELISA试剂盒 英文名： Shh-N ELISA Kit

小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒 英文名： INH-B ELISA Kit

小鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒 英文名： INH-A ELISA Kit

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 英文名： OSM ELISA Kit

小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒 英文名： HBcAb ELISA Kit

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。