商品介绍：

仅供科研实验，不做其他用途！

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)Human GSG1L ELISA Kit英文名称: Neisseria meningitidis菊糖芽孢乳杆菌

内皮脂肪(EL)Human GSPT2 ELISA Kit用途: 生物防治类红红细菌

横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )Human GPRIN3 ELISA Kit英文名称: Corynebacterium  glutamicum牙龈卟啉单胞菌

骨成型蛋白7(BMP-7)Human GPS2 ELISA Kit英文名称: Saccharomyces  cerevisiae匣状粘球菌

25羟基维生D3(25(OH)D3/25 HVD3)Human GPSM2 ELISA Kit孢囊杆菌

骨特异性性磷B(ALP-B)Human GPX4 ELISA Kit英文名称: Saccharomyces  cerevisiae弱小珊瑚杆菌

骨钙/骨谷蛋白(OT/BGP)Human GPX7 ELISA Kit英文名称: Fellozyma inositophila黄色粘球菌

可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)Human GPX5 ELISA Kit英文名称: Streptomyces  olivaceus产假单胞菌

1,25二羟基维生D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)Human GPX8 ELISA Kit英文名称: Syntrophomonas glaucovioatratus成团肠杆菌(成团泛菌)

组蛋白H2b(histon-H2b)Human GRAMD1B ELISA Kit规格: 1ml阪崎肠杆菌

骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)Human GRAMD4 ELISA Kit棉花立枯菌

骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)Human GRB7 ELISA Kit纳地青霉

骨成型蛋白4(BMP-4)Human GRHPR(Glyoxylate Reductase/Hydroxypyruvate Reductase) ELISA Kit英文名称: Issatchenkia  orientalis香蕉枯萎病

甘露聚糖结合凝集相关丝蛋白(MASP)Human GRID1 ELISA Kit英文名称: Flavobacterium psychrolimnae蜡蚧轮枝孢菌

周期依赖性激7(CDK-7)Human GPS2 ELISA Kit英文名称: Rhizopus arrhizus痢疾志贺氏菌

周期依赖性激2(CDK-2)Human GPSM2 ELISA Kit英文名称: Vibrio proteolyticus宋氏志贺氏菌

毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白80抗体维生B12(VB12)藤黄占吨 E

麻疹病(MV)抗体(IgM)免疫试剂盒CD163蛋白样1抗体维生B12(VB12)天名精内酯

麻疹病(MV)抗体(IgG)免疫试剂盒周期依赖性激5调节蛋白1样蛋白1抗体维生D3(VD3)铁力木咕吨 A

落叶型天疱疮抗体(PF-Ab)免疫试剂盒22号染色体开放阅读框31抗体维生D3(VD3)铁屎米
噻嗪二酮苷标准品Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit

产品规格：50T|100T

发货周期：1～3天

细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器以及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜所包围，以后逐渐分离，形成凋亡小体。

本产品提供的染料可以分别对正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞的细胞核进行染色。其染色原理为：DyeReagent 1 只进入活细胞，正常的细胞核及处于凋亡早期的细胞核呈现绿色；Dye Reagent 2 只能进入死细胞，将死细胞以及凋亡晚期的细胞核染成橙色。因此通过在荧光显微镜下观察细胞显色和形态的不同，可以同时将正常细胞、坏死细胞、凋亡早期细胞和凋亡晚期细胞区分开来。

操作方法

1. 用适当的方法诱导细胞凋亡；

2. 用PBS 洗涤细胞二次，并配成浓度为5×105~6×106cells/ml 细胞悬液；

3. 将Dye Reagent 1 和Dye Reagent 2 等体积混合形成Mixed Dyes Reagent（见注意事项2）；

4. 吸取25μL 的细胞悬液同1μL 的Mixed Dyes Reagent 轻轻混匀；

5. 吸取上述10μL 的混合液置于一洁净的载玻片，并用盖玻片盖上细胞（见注意事项3）；

6. 荧光显微镜510nm 激发波长观察，分别对下列四类细胞进行计数，注意细胞总量须超过200 个。

储存：2-8℃，避光，有效期12个月。
注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用.