ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
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样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
Aspergillus phoenicis 海枣曲霉Aspergillus phoenicis冻干物安全等级:1模式菌株:noType strain of A. saitoi综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：97%

Cephalosporium│sp. 头孢霉Cephalosporium│sp.分离基物:冬虫夏草斜面培养物；冻干物安全等级:1模式菌株:no14生长条件:15℃存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：97%

Gluconacetobacr xylinum 木醋杆菌Gluconacetobacr xylinum冻干物安全等级:1Type strain；细菌纤维素醋菌培养基:葡萄糖100.0g ，酵母提取物 10.0 g ，CaCO3 20.0 g ，琼脂15.0 g ，蒸馏，1.0 L ，pH 6.8生长条件:30℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：99%

Pediococcus pentosaceus 戊糖片球菌Pediococcus pentosaceus冻干物安全等级:1模式菌株:MRS生长条件:37℃，兼性厌氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：99%

Cystobacr│violaceus 紫色孢囊杆菌Cystobacr│violaceus冻干物安全等级:1模式菌株:no作为粘细菌聚合酶的的基因筛选库，分析和筛选聚基因的多样性844生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：98%

Nannocystis│exedens 侵蚀侏儒囊菌Nannocystis│exedens冻干物安全等级:1模式菌株:no作为粘细菌聚合酶的的基因筛选库，分析和筛选聚基因的多样性844生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：98%

Myxococcus│stipitatus 叶柄粘球菌Myxococcus│stipitatus分离基物:兔粪粒斜面培养物安全等级:1模式菌株:no粘细菌分类及菌库构建844生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法 纯度：AR,80%

Myxococcus│fulvus 橙色粘球菌Myxococcus│fulvus分离基物:杨树皮斜面培养物安全等级:1模式菌株:no粘细菌分类及药物筛选847生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法 纯度：AR,80%
ADH人乙醇脱氢酶ELISA试剂盒实验原理phospho-STAT1 (Ser727)  磷化信号转导与转录激活因子1抗体α-1抗胰糜蛋白酶抗体4-溴-2,6-二胺Mouse CBX3 (Chromobox Homolog 3) ELISA Kit

STAT2  信号转导和转录激活因子2抗体α-1抗胰蛋白酶抗体4-溴-2,6-二胺Mouse CHD3 (Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 3) ELISA Kit

Phospho-Stat2 (Tyr690)  磷化信号转导和转录激活因子2抗体ATP结合蛋白家族6抗体Grubbs 2 代催化剂Mouse CHD5 (Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 5) ELISA Kit

STEAP1  前列腺跨膜上皮1抗原抗体三磷腺苷结合盒亚家族G1抗体Grubbs 2 代催化剂Mouse CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor) ELISA Kit

phospho-STAT3 (Thr705)  磷化信号转导和转录激活因子3抗体脂联素受体2抗体Grubbs 2 代催化剂Mouse CROP (Cisplatin Resistance Associated Overexpressed Protein) ELISA Kit

phospho-STAT3 (Ser727)  磷化信号转导和转录激活因子3抗体ANGEL1蛋白抗体L-苯氨苄酯盐盐Mouse C-jun ELISA Kit

phospho-STAT5a(Tyr694)  磷化信号转导和转录激活因子5a抗体ANGEL2蛋白抗体L-苯氨苄酯盐盐Mouse CC17 (Clara Cell Protein) ELISA Kit   

phospho-STAT6(Tyr641)  磷化信号转导和转录激活因子6抗体ANKLE2蛋白抗体L-苯氨苄酯盐盐Mouse CD3 (Cluster of differentiation 3) ELISA Kit
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准