初级会员第 7 年经销商
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具体成交价以合同协议为准
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产品名称 | GC-1 spg小鼠精原细胞系 | 货号 | A01X1050 |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 英文名 | GC1spg:GC-1 spg |
分类 | 小鼠系 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
商品介绍:
别称 | GC-1spg |
种属 | 小鼠 |
年龄(性别) | 10日龄 |
组织来源 | |
生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
详情简介 | Type B spermatogonia were immortalized by transfection with pSV3-neo (a plasmid containing coding sequences for the SV40 large T antigen and neomycin resistance) |
生物安全等级 | 2 |
生长培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
推荐传代比例 | 1:4-1:6 |
推荐换液频率 | 2~3次/周 |
冻存条件 | |
冻存液 | 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO |
温度 | 液氮 |
培养条件 | |
气相 | 空气,95%;CO2,5% |
温度 | 37℃ |
保藏机构 | ATCC; CRL-2053 |
别称公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞冻存注意事项:
(1) 细胞的收获
用来冻存的细胞一般选择在细胞约铺满 90% 的时候,这时细胞生长状态好,细胞数量也多,并且在收获细胞前 24 小时换一次培养液。收获用来冻存的细胞开始时方法和平时一样,用 100xg 离心 5 分钟收集细胞再重悬,活细胞记数。稀释或浓缩到细胞保存的最终细胞浓度的二倍(一般是 400-1000 万 细胞 /ml ),加入已经配好的等体积的培养液保护剂混合溶液中轻轻混匀,分装到冻存管,冷冻保存。
(2) 保护剂的使用
细胞冻存中, 一般使用DMSO 作为保护剂。在细胞冻存中, DMSO 使用的最终浓度一般是 5-15% ,某种具体细胞的冻存液中的DMSO浓度可以从ATCC查到。对特别敏感的细胞特别是杂交瘤细胞在冻存时使用 95% 血清和 5%DMSO 可能会好些。保护剂在使用时先用培养液或血清配成最终浓度的2倍,再与等体积的悬浮细胞的培养液混合。
(3) 细胞冻存的速率
细胞的冷冻速率最适控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导致细胞损害。对大多数细胞来说,每分钟降 1 至 3 ℃是合适的。通常的操作是把细胞先在-20℃1-2个小时,再放入 -80℃冰箱过夜(如果没有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再转入液氮罐或低于 -130℃的冰箱长期保存。
(4) 储存环境
细胞长期保存温度是 -130 ℃或更低。液氮罐中气态层温度在 -140℃至 -180℃之间,细胞可保存在气态层或浸入液氮中,如果可能最好保存在气态层,因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮,需要经常添加)。细胞也可以在-80℃冰箱保存几个月左右的时间。
公司正在出售的产品:
细胞应激反应蛋白抗体 英文名;SCARA3TIP60抗体 英文名;KAT5 / Tip60
细胞增殖诱导蛋白40抗体 英文名;DARSTMEFF1蛋白抗体 英文名;TMEFF1
细胞增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体 英文名;MAEATMEM15/跨膜蛋白15抗体 英文名;DOLK
细胞增殖诱导蛋白54抗体 英文名;PIG54/SCC112TMEM157蛋白抗体 英文名;TMEM157
细胞粘附分子1抗体 英文名;TSLC1TMTC1蛋白抗体 英文名;TMTC1
细胞粘附分子2抗体 英文名;CADM2TMUB2蛋白抗体 英文名;TMUB2
细胞粘附分子3抗体 英文名;CADM3TNRC18蛋白抗体 英文名;TNRC18
细胞粘附分子4抗体 英文名;Cell adhesion molecule 4TNRC6C 英文名;TNRC6C
细胞粘附分子CD112抗体 英文名;CD112Toll蛋白相互作用蛋白抗体 英文名;Tollip
细胞粘附分子伴侣蛋白1抗体 英文名;Sidekick 1Toll样蛋白受体10抗体 英文名;TLR10/CD290
细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体 英文名;CDONToll样受体11抗体 英文名;TLR11
GC-1 spg小鼠精原细胞系细胞粘合素(固生蛋白)抗体 英文名;Tenascin CToll样受体1抗体 英文名;TLR1
细胞粘合素/腱糖蛋白-C/固生蛋白抗体 英文名;Tenascin CToll样受体2(CD282)单克隆抗体 英文名;TLR2
操作步骤:
(1) 细胞系培养:取6cm细胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液,37℃ CO2培养密度至40%~60%,密度过大,转染后不利筛选细胞。
(2) 转染液制备:在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)
A液:用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。
B液:用不含血清培养基稀释2ul脂质体。
分别将A液与B液轻弹混匀,静置5分钟。
(3) 吸取B液加入至A液中,轻弹混匀。室温中置10-15分钟。
(4) 转染准备:用1mL不含血清培养液漂洗两次,再加入4mL不含血清培养液。
(5) 转染:把A/B复合物缓缓加入培养液中,摇匀,37℃温箱置6~24小时,吸除无血清转染液,换入正常培养液继续培养。
(6) 瞬时转染后,可在48h-72h细胞长满之后,提取细胞蛋白或者RNA,验证敲减/过表达效率。