数据处理过程中的不确定度   

 在这里，数据处理过程是指从测量的谱线强度计算样品中元素浓度的过程，包括根据标准样品建立校正曲线和根据校正曲线计算未知样的浓度。在采用多重线性回归方法确定校正曲线的过程中，校正模型的选用、基体校正方法、谱线重叠的校正方法、标准数据的准确性至分析浓度的范围等都对分析结果的准确度产生影响。要对这些因素进行逐一精准分析是比较困难的，但对于一些比较简单的体系，还是能作比较全的计算。Rashmi等就对用散射辐射法测定轻基体中Fe时的不确定度进行了较全的分析。

 标准不确定度的估计   

  前面对X射线荧光光谱仪分析中的不确定度来源进行了介绍，下面介绍几个主要过程的标准不确定度估计方法。测量结果的标准不确定度实际上是由多个不确定度分量合成的。X射线荧光光谱分析中不确定度的来源分别从以下几个方面考虑，即取样(ul)、样品制备(u2)、强度测量(u3)和回归分析(u4，包括校正模型、校正系数的选择和标准样品标准值的准确性)。在实际分析中，其中的一个或几个可能是对分析结果的合成标准不确定度起决定作用的分量，光谱测试仪，那么就应采取措施尽量减小其不确定度。此处的标准不确定度均采用相对标准不确定度，以免量纲不*。一般来说，如不说明，光谱仪，标准不确定度均指相对标准不确定度，实验标准偏差也指相对标准偏差。

如果yà 气管道与电极架有污染物排不出，分析结果会变差。应定期清理电极架及废气通道。

（2）试样表面要平整，纹路*。当试样放在电极架上时，不能有漏气现象。 如有漏气，激发时声音比较尖锐不正常。

（3）样品与控制标样的磨纹粗细要*，不能有交叉纹，磨样用力不要过大，而且用力要均匀，用力过大，容易造成试样表面氧化。

（4）对高镍铬钢磨样时，要使用新砂轮片磨样，磨纹操作要求更严格。表面温度特别高时要用冷却水冷却。软金属比如纯铝或铝合金要求用车床或铣床加工，表求表面平整。

（5）避免交叉污染，样品含量有明显差别时要注意更换砂轮片或砂带，车刀或铣刀使用前要擦拭干净。

注意：打磨好样品表面如果残屑不要用口吹，要用干净干燥的洗球吹干净。

（6）电极的zui上面应具有一定角度，使光轴不偏离中心，放电间隙应根据仪器说明书要求调节，并保持不变，否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后，电极会长尖，电极应通过专业加工，使其符合仪器要求角度或更换电极。激发产生的金属蒸气也会污染电极，所以必须激发一次后就用刷子清理电极。

（7）透镜外表面受到分析时产生金属蒸气的附着，使透过率明显降低，对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显著，所以聚光镜要进行定期清理。

（8）出射狭缝的位置变化受温度的影响非常大，因此保持分光室内恒温很重要，还要求室内温度保持*，使出射狭缝不偏离正常。室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电，显微光谱仪，使分析结果不稳定。因此，要按照仪器要求，保持实验室内恒温恒湿。

（8）出射狭缝的位置变化受温度的影响非常大，因此保持分光室内恒温很重要，还要求室内温度保持*，使出射狭缝不偏离正常。室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电，东莞紫外光谱仪，使分析结果不稳定。因此，要按照仪器要求，保持实验室内恒温恒湿。