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一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次​品牌

具体成交价以合同协议为准

2017-06-10上海市
型号
上海一研生物科研有限公司

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ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,猫ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒
产品简介
一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次​品牌产品特点:离心柱法;安全:无需使用二甲苯去蜡,具有安全、有效的*去蜡方法;高质量:提取的RNA纯度高,得率高;方便:操作简单、快捷,无需*类有毒试剂,无需乙醇沉淀。
详细信息

公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,*的设备,高素质的实验人员,保证您一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次​品牌的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。
一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次​品牌的详细介绍:

操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物*分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
服务流程
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
conductance and membrane hyperpolarisation. Four genes encoding glycine receptor alpha subunits have been identified, together with a single beta polypeptide. Each subunit consists of a large extracellular N-terminal region, four transmembrane domains, and a large cytoplasmic domain.
Function : The glycine receptor is a neurotransmitter-gated ion channel. Binding of glycine to its receptor increases the chloride conductance and thus produces hyperpolarization (inhibition of neuronal firing).
Subunit : Pentamer composed of alpha and beta subunits. 
Subcellular Location : Cell junction, synapse, postsynaptic cell membrane; Multi-pass membrane protein. Cell membrane; Multi-pass membrane protein.
DISEASE : Defects in GLRA1 are the cause of hyperekplexia, hereditary, type 1 (HKPX1) [MIM:149400]. A neurologic disorder characterized by muscular rigidity of central nervous system origin, particularly in the neonatal period, and by an exaggerated startle response to unexpected acoustic or tactile stimuli.
Similarity : Belongs to the ligand-gated ion  EMSY    EMSY蛋白试剂盒
EGFL7    类表皮生长因子域7试剂盒
alpha Elastin    α弹性蛋白试剂盒
Yellow fever virus envelope glycoprotein E    黄热病毒包膜糖蛋白试剂盒
ErbB 2    HER2受体试剂盒
E2F4    转录因子E2F-4试剂盒
Phospho-EGFR     磷酸化表皮生长因子受体试剂盒
Phospho-EGFR    磷酸化表皮生长因子受体试剂盒
Phospho-EGFR     磷酸化表皮生长因子受体试剂盒
Phospho-Ezrin     磷酸化埃兹蛋白试剂盒
Phospho-Ezrin     磷酸化埃兹蛋白试剂盒
Phospho-ELk1     磷酸化细胞转录因子ELK1试剂盒
Phospho-EphA2     磷酸化*蛋白激酶A2受体试剂盒
Ephrin B    Ephrin B试剂盒
phospho-Ephrin B     磷酸化Ephrin B试剂盒
phospho-Ephrin B     磷酸化Ephrin B试剂盒
phospho-Ephrin B     磷酸化Ephrin B试剂盒
phospho-Ephrin B     磷酸化Ephrin B试剂盒
Phospho-Estrogen Receptor alpha     磷酸化雌激素受体α试剂盒
Phospho-Estrogen Receptor alpha      磷酸化雌激素受体α试剂盒
EPS8    表皮生长因子受体底物8试剂盒

 

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