小鼠载脂蛋白B100(apo-B100)elisa免疫检测试剂盒免费代测
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
产品名称：小鼠载脂蛋白B100(apo-B100)elisa免疫检测试剂盒免费代测
英文名称：MouseapoproteinB100,apo-B100elisa Kit产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
小鼠载脂蛋白B100(apo-B100)elisa免疫检测试剂盒免费代测
原理：ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
ELISA试剂盒检测类型：
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。
根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
优点：
1、*抗体——高效、灵敏、特异
2、规范包被操作——吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、*的优化方案——重复性高，可靠性强
4、技术服务要求：专业，规范，高效
5、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床
技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入*使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T25培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。  
小鼠神经胶质瘤细胞  
细胞介绍  
1964年建株；甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤，传至第120代后转为胶质细胞瘤；瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植，成功率皆。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株，存活时间脑内型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。  
细胞特性  
1）来源：星形细胞瘤  
2）形态：上皮细胞样，贴壁生长  
3）含量：>1x106 个/mL  
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性  
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装  
小鼠小胶质细胞  
细胞介绍  
该细胞来源于德国DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），采集于小鼠脑小胶质细胞瘤。  
细胞特性  
1） 来源：小鼠脑  
2） 形态：上皮细胞样  
3） 含量：>1x106 个/mL  
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性  
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装  
运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入*使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T25培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。  
小鼠血管内皮瘤细胞  
细胞介绍  
EOMA细胞系来源于患有血管内皮瘤的小鼠。该细胞合成血管紧张素转化酶，表达乙酰化低密度脂蛋白表明受体，产生*致敏蛋白，并且使用抗vWF的抗体可见细胞内部荧光。（免疫荧光实验）  
细胞特性  
1）来源：小鼠  
2）形态：上皮细胞样，贴壁生长  
3）含量：>1x106 个/mL  
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性  
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装  
细胞接受后的处理：  
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。  
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。  
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。  
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的*培养基。  
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得。  
细胞用途：仅供科研使用。  
小鼠胚胎成骨细胞  
细胞介绍  
从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。MC3T3亚克隆24（ATCC CRL-2595)和MC3T3亚克隆30(ATCC CRL-2596)在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。不形成ECM，可以作为亚克隆4和14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA，及唾液酸糖蛋白(BSP)，骨钙素(OCN)，和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质，表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1，一种成骨细胞相关转录因子。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨，低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型，尤其是ECM信号。它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。  
细胞特性  
1）来源：颅顶骨