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考马斯亮蓝法蛋白含量可见分光光度法

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2022-04-28上海市
型号
参数
品牌:其他品牌 货号:GOY-01S6967
上海谷研实业有限公司

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产品简介
考马斯亮蓝法蛋白含量可见分光光度法检测试剂盒公司正在出售的产品:活体细胞半胱蛋白-9(PASE-9)活性原位荧光染色检测试剂盒 20次
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活体细胞
详细信息

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

考马斯亮蓝法蛋白含量可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

GOY-01S6967

商品介绍

测定意义

在酸性溶液中,考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合形成蓝色复合物;该复合物在620nm处有最大吸收峰, 其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。该方法灵敏度高,适合微量蛋白质分析。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。

胍碳酸氢盐 98.5%氯标准溶液2.74-248mg/L,用于水质分析Anti-CD6/TP120/FITC  荧光素标记CD6抗体IgG

敌草索  分析标准品浓度范围:19.6-247(mg/L),分析标准品Anti-CD7/FITC  荧光素标记抗CD7抗体IgG

氯酞酸二甲酯  96%水质、钠、钙与镁混合标样 分析标准品Anti-CD8/FITC  荧光素标记CD8蛋白抗体IgG

对苯二 98%硫化物标准溶液100mg/mL,基体:0.6 mg/L,1.6 mg/L,0.8 mg/LAnti-CD9/MRP-1/FITC  荧光素标记CD9抗体IgG

溴代炔 99%水质二氧化硫(甲法)(水剂)标样0.5 mg/L,0.6 mg/L,0.4 mg/LAnti-CD10/CALLA/FITC  荧光素标记CD10抗体IgG

五氯吡 98%三氯乙烯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲Anti-CD13/FITC  荧光素标记氨肽N抗体IgG

3-氯炔 99%甲中1,2,4-三氯苯标样 分析标准品Anti-CD14/FITC  荧光素标记CD14蛋白抗体IgG

四氟对苯二 99%四氯乙烯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲Anti-CD17/FITC  荧光素标记CD17抗体IgG

考马斯亮蓝法蛋白含量可见分光光度法4-羟基壬烯酸(HNE)免疫试剂盒进口、组装

大鼠血纤蛋白原(Fbg)免疫试剂盒*直销

犬前列腺素F2α(PGF2α)免疫试剂盒*直销

鸡肌红蛋白(MYO/MB)免疫试剂盒进口、分装

大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)免疫试剂盒进口、分装

鸡糖皮质激素(GC)免疫试剂盒*直销

大鼠肿瘤坏死因子(配体)超家族成员14(TNFSF14)免疫试剂盒进口、组装

牛白介素4(IL-4)免疫试剂盒进口、组装

精胺合成(SRM)免疫试剂盒现货供应

兔子Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)免疫试剂盒现货供应

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。


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