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《固体 总α放射性的测定 厚源法》征求意见

2021/8/4 14:18:30    27892
来源:仪表网
摘要:本标准规定了固体中总α测量的原理、仪器和设备、试剂和材料、测定步骤和结果的计算。
  【仪表网 仪表标准】为贯彻实施《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规,辽宁省生态环境厅开展了《固体 总α放射性的测定 厚源法》的制定工作。
 
  α放射性核素对人体的作用,是一个比较复杂的过程。它通过直接的或间接的电离作用,是人体的分子发生电离或者激发。对人体的水分子,会使其产生多种自由基或活化分子,严重的会导致细胞或者机体损伤甚至死亡。当然,电离辐射对人体的作用过程是“可逆转”的,人体自身具有修复功能,这种修复能力的大小与个体素质的差异有关,与原始损伤程度有关。所以,一定要控制人体所受剂量的大小。
 
  现行的污染物分析方法有《饮用天然矿泉水中总α放射性的测定方法 蒸发法》(GB8538.56-1987),《水中总α放射性浓度的测定 厚源法》(EJ/T1075-1998)。上述标准的适用范围主要是饮用水、矿泉水、天然水,不包括固体物质。因此需要对固体中总α放射性的测定方法进行统一,建立一个适用于固体物质的统一测量标准。
 
  《固体 总α放射性的测定 厚源法》标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草,规定了测定固体中总α放射性的厚源法。
 
  本标准参照国家及各省市现有的总α放射性测定标准进行编制:辐射环境监测技术规范 HJ/T61-2001;低本底α和/或β测量仪 GB/T11682;《饮用天然矿泉水中总α放射性的测定方法 蒸发法》(GB8538.56-1987);《水中总α放射性浓度的测定 厚源法》(EJ/T1075-1998)。
 
  本标准规定了固体中总α测量的原理、仪器和设备、试剂和材料、测定步骤和结果的计算。
 
  本标准测量方法原理为:将样品置于烘箱中,在105℃下烘干后,将烘好的样品放置于研钵研成粉末。把研好的粉末放于称量皿中于350±10℃的马弗炉里灼烧1h以上,干燥冷却后,准确称取不少于“最小取样量”的样品于测量盘内,置于α/β或α测量仪上测量总α的计数率,以计算样品中总α的放射性活度浓度。
 
  本标准方法用到的仪器和设备包括:低本底α/β测量仪或低本底α测量仪、分析天平、烘箱、红外箱或红外灯、不锈钢测量盘、马弗炉、研钵和研磨棒、粉碎机、筛网、一般实验室常用仪器和设备。
 
  本标准适用于固体中总α放射性的测定。
 
  本标准适用于105℃下不挥发的α放射性核素的测定。
 
  当固体重量为0.1g时,仪器的本底计数为0.000833s-1左右,测量时间60000s,使用的样品测量盘直径为Φ22mm,铺盘量为不少于0.1g,仪器对241Am标准物质的探测效率为3%左右时,探测下限为400Bq/kg。

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