医疗器械不良反应监测工作会召开
- 2014/10/25 10:30:11 7828
- 来源：仪表网
会议对2013年度荆州市药品（医疗器械）不良反应监测工作取得的成绩给予了肯定，指出了监测过程中存在的突出问题；通报了全市今年前三季度药品（医疗器械）不良反应监测工作进程情况，组织学习了《湖北省药品不良反应监测工作绩效考核办法（征求意见稿）》；对重点监测、质量要求等四个方面的重点工作提出了要求。
此次培训邀请了广元市药品不良反应监测中心的陈红，重点对药品不良反应的基本知识、法规要求、不良反应的危害、国家ADR监测网络药品不良反应报告表的填写及常见问题、上报方法以及医疗机构如何认识和开展不良反应监测，国家基本药物不良反应监测工作的重要意义等内容进行了具体的讲解。通过此次培训，进一步加深了药品、医疗器械从业人员、医务人员对药品不良反应、医疗器械不良事件的理解和认识，提高了监测报告的积极性和主动性。
会上，通报了辖区内2013上半年度ADR监测完成情况,药品类233例、器械类17例，并对下半年药械安全性监测工作提出要求。一是各监测单位要建立健全监测机构，切实树立ADR、医疗器械不良事件监测责任意识，认真做好药械不良事件监测与合理用药工作；二是监测人员保持相对稳定，并加强专业学习，不断提高监测工作能力；三是各监测单位切实提高报表质量，使不良反应报告做到真实、完整、准确。
后，荆州市人民医院就药品不良反应监测工作开展情况、好的方式方法作了典型经验交流和现场演示，市药品不良反应监测中心开展了《药品不良反应监测填报中存在的问题及医疗器械不良反应监测的开展》专题讲座。
全部评论