《噪声变送器校准规范》等6项技术规范意见稿公布
- 2024/7/26 14:24:09 26606
- 来源：仪表网
【仪表网 行业标准】根据市场监管总局关于做好国家计量技术法规制修订计划有关事项的通知《静电激励器电源校准规范》、《噪声变送器校准规范》、《传声器相频特性校准规范(静电激励法)》、《超声外科手术设备基本输出特性校准规范》、《空气声声压计量器具检定系统表》、《听力计量器具检定系统表》6项技术规范，已完成征求意见稿，现开始征求意见。
《静电激励器电源校准规范》
静电激励器电源是用来供给静电激励器800V直流电压，同时将交流信号放大，其主要由直流电源模块、交流信号放大器、电阻、电容组成，通过将信号发生器的输出交流信号放大，以满足静电激励器激励电压的要求。可用于实验室和生产线进行传声器的频率响应测量。
JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定工作的基础性系列规范。
本规范参考国家标准GB/T 20441.4-2006《测量传声器 第4部分：工作标准传声器规范》、国家标准GB/T 20441.6-2017《电声学 测量传声器 第6部分：用于测定频率响应的静电激励器》和JJG 175-2015《工作标准传声器检定规程(静电激励器法)》编制。
本规范为首次发布。本规范适用于静电激励器电源的校准。
《测量传声器相频特性校准规范(静电激励器法)》
传声器是一种将声波转化为电信号或机械作用的器件，常用于声音的传输与检测，对机械尺寸和电声性能有特定的要求。电容传声器是一种依靠电容量变化而起换能作用的传声器，具备广泛的应用场景。传声器相频响应主要是膜、声结构以及电路部分可能存在的延时导致的。利用静电激励器测量得到传声器相频响应，能够不借助参考传声器评价相位一致性、频散等特性。
需要测量相频响应的传声器，通常用于声强测量、多通道数据采集、声成像系统以及高保真音质评价系统校准。
JJF 1071 《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001 《通用计量术语及定义》、JJF 1059.1 《测量不确定度的评定与表示》共同构成支撑本规范制定的基础性系列规范。
本规范为首次发布。本规范适用于测量传声器(包括工作标准传声器和电容式工程测量传声器)相频响应的校准。其他类似传声器相频特性的校准参照使用。
《噪声变送器电流输出特性校准规范》
噪声变送器是由测量传声器与测量电路(适配器)集成在一起的测量设备，可按照不同量程、不同频率计权的设计要求，将采集到的声信号压缩转化为(4～20)mA直流电流输出，直接连接到二次仪表、计算机采样设备和工业PLC模块中，实现声音信号的采集和处理。
噪声变送器广泛应用于电力、钢铁、石化等行业的风机、水泵、压缩机、汽轮机等旋转机械和其它设备的噪声测量领域，用于监测设备运转时的工作噪声，对设备状态进行实时监控。
本规范依据JJF 1071—2010《国家计量校准规范编写规则》给出的规则和格式编制。本规范参考JJG 188—2017《声级计》、JJG 175—2015《工作标准传声器(静电激励器法)》、JJF 1653—2017《电容式工程测量传声器校准规范》制定。测量不确定度按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度的评定与表示》的要求评定和表示。
本规范为首次发布。本规范适用于工作频率在20Hz～8000Hz频率范围内的噪声变送器电流输出特性的校准。其他频率范围的噪声变送器的校准参照使用。
《超声外科手术设备基本输出特性校准规范》
超声外科手术设备是采用超声对软组织进行止血切开和凝固的一种外科手术装置，其原理是利用电致伸缩效应或磁致伸缩效应，将电能转换为机械能，通过变幅杆的放大和耦合作用，推动刀头工作并向人体局部组织辐射能量切除人体的病变组织或器官，以达到手术治疗的目的。
JJF 1001—2011《通用计量术语及定义》、JJF 1071—2010《国家计量校准规范编写规则》、和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定工作的基础性系列规范。本规范使用重新起草法参考了YY/T 0644—2008《超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布》、YY/T 1601—2018《超声骨组织手术设备》、YY/T 1750—2020《超声软组织切割止血手术设备》、GB 9706.1—2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》等技术性文件。
本规范为首次发布。本规范适用于超声外科手术设备的计量校准、使用中的检验。
《空气声声压计量器具检定系统表》
空气声声压计量基准用于复现和保存0.001 Hz~100 kHz频段内的空气声声压单位量值，并通过计量标准向工作计量器具进行量值传递，以保证空气声声压量值的准确和统一。声压量值的单位为帕斯卡(Pa)，声压级以分贝(dB)表示(基准值为20 μPa)。
空气声声压计量基准是指激光活塞发声器法声压基准装置、耦合腔互易法声压基准装置、耦合腔互易法声压副基准装置、1 kHz~50 kHz自由场互易法声压基准装置和50 kHz~100 kHz自由场互易法声压基准装置。
本检定系统表依据JJF 1104-2003《国家计量检定系统表编写规则》进行编制。本检定系统表代替JJG 2037-2015《空气声声压计量器具》。与JJG 2037-2015相比，主要技术变化如下：
——增加了激光活塞发声器法声压基准，频率范围0.001 Hz~20 Hz，将原空气声声压基准的频率范围下限由2 Hz扩展至0.001 Hz；
——增加了50 kHz~100 kHz自由场互易法声压基准，将原空气声声压基准的频率范围上限由50 kHz扩展到100 kHz；
——次声传感器校准装置由直接溯源至基本单位修改为溯源至激光活塞发声器法声压基准，频率范围下限由0.1 Hz扩展为0.001 Hz，声压灵敏度级的测量不确定度修改为(0.3~0.8)dB(k=2)；
——声级计检定装置的频率范围上限由25 kHz修改为20 kHz；
——声校准器检定装置的频率范围修改为31.5 Hz～16 kHz，声压级的测量不确定度修改为(0.07~0.40)dB(k=2)；
——工作标准传声器检定装置的频率范围上限由50 kHz扩展为100 kHz，自由场灵敏度级的测量不确定度修改为(0.4~1.5)dB(k=2)；
——标准声源检定装置的频率范围下限由50 Hz扩展为20 Hz。
本检定系统表适用于空气声声压计量器具的量值传递。它规定了空气声声压计量基准经空气声声压计量标准至工作计量器具之间的量值传递程序、量值传递方法和测量不确定度。在开展校准时，也可作为量值溯源的依据。
《听力计量器具检定系统表》
听力计量标准将听力量值从国家计量基准向工作计量器具传递。听力计量标准包括纯音听力计检定装置、阻抗听力计检定装置、耳声发射测量仪校准装置、听觉诱发电位仪校准装置等。由于纯音听力计检定装置、阻抗听力计检定装置、耳声发射测量仪校准装置、听觉诱发电位仪校准装置在使用的标准器具和测量设备方面存在共用的情况，因此可合并为医用测听设备检定装置。
对于未列入检定系统表中的校准装置或标准装置，可根据相应的检定规程或校准规范，确定其量值传递途径。
本检定系统表依据JJF 1104-2003《国家计量检定系统表编写规则》进行编制。本检定系统表代替JJG 2038-2004《听力计量器具》。与JJG 2038-2004相比，主要技术变化如下：
——增加耳声发射测量仪的量值传递路径；
——增加听觉诱发电位仪的量值传递路径；
——增加声场测听设备的量值传递路径；
——增加高频测听设备的量值传递路径。
本检定系统表适用于听力计量器具的量值传递。它包括气导听力零级基准装置和骨导听力零级基准装置经听力计量标准器具至听力工作计量器具之间的量值传递程序、量值传递方法和量值传递时的最佳测量能力。在开展听力项目校准时，也可作为量值溯源的依据。
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