步入式药品稳定性试验室以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

药品步入式恒温恒湿试验室结构特点：

1、室体底座采用8＃槽钢焊接成网式框架，以便于在水平条件下能承受室体及人员试件的重量，而不产生室体底面凹凸不平及开裂等。承受力200kg/每平米

2、室体（试验室主体（壳体））分为六个室体面及一扇双开式室体大门，尺寸为1800×2000 mm，室体材料为内胆优质不锈钢板（防止长时间在湿度运行状态下内壁生锈），外胆为优质彩钢板，保温介质为聚氨脂硬质发泡隔热，质轻耐抗击，隔热性能佳，大门材料同样为彩钢板制成，大门拉手为内外开启式，以便于试验人员从封闭的室内自由开启大门。

3、加热器采用瓷架镍铬丝电加热器，此加热器热惰性小，寿命长。由仪表输出可控脉冲占空比PID信号，通过固态继电器来控制，控制平稳、可靠。

4、低温制冷采用法国“泰康”全封闭式压缩机机组。制冷方式为复叠制冷。或半封闭原装德国“谷轮”水冷复迭压缩冷方式

美国“艾高”干燥过滤器，中国台湾“冠亚”油分离器，意大利“卡士妥”电磁阀

冷冻系统采用单元或二元式低温回路系统设计。

采用多翼式送风机强力送风循环，避免任何死角，可使测试区域内温度分布均匀。

风路循环出风回风设计，风压、风速均符合测试标准，并可使开门瞬间温度回稳时间快。

升温、降温、系统*独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。

5、加热方式为电热式蒸汽发生加湿方式，配置高精电子式温湿度传感器，测量精度高，性能稳定。

6、保护系统

1）整体设备超温、整体设备欠相/逆相

2）制冷系统过载、制冷系统超压、整体设备定时

3）其它还有漏电、缺水、运行指示，故障报警后自动停机等保护。

7、温湿度控制器采用全进口触摸屏控制器，可选配RS485/RS232通讯接口或微型打印机。

步入式恒温恒湿试验室控制系统：

温度控制器: 7寸液晶数显触摸屏控制器。

控制器规格:

精度:温度±0.1℃＋1digit ，

分辨率:温度±0.01 ,

温度斜率:0.1～9.9可设定.

具有上下限待机及警报功能.

温度入力信号 PT100.

画面显示功能:

温度设定（SV）与实际（PV）值直接显示

可显示目前执行程序号码,段次,剩余时间及循环次数

运转累计时间功能

具单独程序编辑画面。

屏幕显示保护功能可作定时，TIMER或手动关闭设定.

程序容量及控制功能:

可使用的程序组:共120个PATTEN.

可使用的记忆容量:共1200个SEGMENTS.

可重复执行命令

SEGMENTS时间设定0～99Hour59Min.

具有断电程序记忆,复电后自动启动并接续执行程序功能.

具RS-232通讯接口配免费测试软件

程序执行时可实时显示图形曲线.

具有预约启动及关机功能.

具有日期,时间调整功能.

药品步入式恒温恒湿试验室性能指标：