型导热仪/导热仪/导热系数测试仪/导热系数测仪  型号：DP-DZDR-P

型导热仪/导热仪/导热系数测试仪/导热系数测仪  型号：DP-DZDR-P产品简介

该仪器具有大面积测试样件、多种类（单材料或复合材料）测试材料、精度控温、性能可靠稳定、控制自动化程度、操作简便等多方面优点。

型导热仪/导热仪/导热系数测试仪/导热系数测仪  型号：DP-DZDR-P测试范围：

1、单材料：泡沫塑料（表面平整的隔热材料、板材），聚氨酯，酚醛，尿醛，矿物棉（玻璃棉、岩棉、矿棉），水泥墙体

2、复合板材：玻璃增强复合板CRC，水泥聚苯板，夹心混凝土，玻璃钢面板复合板材，纸蜂窝板

型导热仪/导热仪/导热系数测试仪/导热系数测仪  型号：DP-DZDR-P参数

1、Z大可测试件尺寸：

长*宽*厚 ：300*300*50mm

2、温度控制精度：0.05℃

3、分辨率：0.01℃

4、热板Z大设定温度：100℃

5、冷板Z小设定温度： 0℃

6、测量精度：2%

    7、导热系数测定范围0.010~5.000w/（k.m）

8、电源供电：AC 220

仪器点：

1、表面温度准确均匀。中使用大面积的整块紫铜板作为温控测板，提被测样品表面温度的*性。

2、简洁的操作。电动移动夹板，夹紧力液晶显示可调，试样安装到位后自动关闭保温门。

3、 化的数据处理。度自动化的计算机数据通讯和报告处理系统，平板导热仪带有计算机通讯接口，实时显示温度曲线。

4、自动生成测试报告并打印。软件内置试验记录、数据处理和报告格式，自动出具试验报告。

5、稳定可靠的系统。仪器有过流保护功能，自动保护功能安全可靠。

符合标准：

ASTM D5470 热导性电缘材料的热传输性的标准试验方法

GB/T 10294-2008 &ISO 8302:1991 热材料稳态热阻及有关性的测定 防护热板法

黄曲霉毒素B1检测试剂条/B1检测试剂条  型号:DP-HQM

   黄曲霉毒素B1（AflatoxinB1简写为AFB1）是目前已知的化学物质中致癌说的种，虽然黄曲霉毒素B1在食品中的含量非常低，般只能达到ppb，但是由于它毒性剧烈，致癌性强，即使含量非常少，通过生物积累，也能引起人体器官癌变，所以它在食品中的安全*现在已经降到15ppb以下。黄曲霉毒素B1对包括人和若干动物具有强烈的毒性，其毒性作用主要是对肝脏的损害。随着人类生活水平的提，食品安全意识的增强，各种食品中黄曲霉毒素的检测也是越来越受到关注。家质检总局规定黄曲霉毒素B1是大部分食品的必检项目之。
     本产品的检测灵敏度为5ng/ml(5ppb).。
 
黄曲霉毒素B1检测试剂条测定原理
     本品才有度异性的抗体原反应及免疫层分析，通过单克隆抗体竞争结合AFB1-BSA偶联物和样品中可能含有的AFB1的原理。试剂含有被事固定于膜上测试区（T）的AFB1-BSA偶联物和被胶体金标记的抗AFB1单克隆抗体。
    测试时，样品滴入试剂盒孔内，如AFB1在样品中浓度低于5ng/ml时，胶体金抗体不能与AFB1全部结合。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在膜上的AFB1-BSA偶联结合，在测试区（T）内会出现条紫色条带。如AFB1在样品中浓度于5ng/ml时，胶体金抗体与AFB1全部结合，从而在测试区（T）内因为竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。阴性样品在测试过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。无论AFB1是否存在于样品中，条紫红色带都会出现在质控区（C）内。
 黄曲霉毒素B1检测试剂条样品制备
使用试剂、仪器：
    1、感量0.01g的天平
    2、玻璃器皿：锥形瓶，烧杯，分液漏斗，量筒，具塞试管，滴管，移液管等
    3、小型粉碎机或碾钵
    4、滤纸，吸水纸等
        a、玉米、大米、麦类、薯干、豆类、花生、核桃（面粉、花生酱不用粉碎）
取大样5g以上粉碎，准确称取2.0g粉碎过筛试样于具塞锥形瓶中，再准确加入10.0ml的甲醇水溶液（55：45）（样品为花生、核桃还需要加入8ml石油醚或正乙烷震荡后，静置分层，放出下层清夜于烧杯中），将瓶塞盖紧，水封后，在振荡器上震荡30分钟（700r/min），用定性快速滤纸过滤干，用电吹风冷风尽可能吹干滤液，再用0.2ml水溶解后为样品提取液。根据样品的家允许量标准，用稀释液将提取液行稀释（见表1：样品稀释表）。
        b、酱油、醋、发酵酒
称取25.0g样品于小烧杯中，用5ml蒸馏水将试样转移到分液漏斗中，加入20ml三氯甲烷，加塞轻轻振摇3min，静置分层。放出下层三氯甲烷层，经盛有约5g预用氨氯甲烷湿润的无水Na2SO4过滤器于蒸发皿中，再加5ml三氯甲烷于分液漏斗中，重复振摇提取，三氯甲烷层以并滤于蒸发皿中，Z后用少量三氯甲烷洗涤过滤器，洗液并于蒸发皿中，用电吹风冷风吹干。吹干冷却后，追准确加入2.5ml水，将蒸发皿中的凝结物充分溶解。根据样品的家允许量标准，用稀释液将提取液行稀释（见下表）。
  样品稀释表：
样品允许量
样品提取液（ml）
稀释液（ml）
5
0.2
0
10
0.2
0.2
15
0.2
0.4
20
0.2
0.6
 
操作步骤
    1、在行检测前线整阅读使用说明书，使用前将试纸卡和待检样本回复至室温。
    2、从原包装袋中取出试纸卡，打开后平放在桌面上，请在1个小时内尽快地使用。
    3、用滴管吸取待检样品溶液，滴3滴于加样孔中，加样后开始计时。
    4、结果应在8分钟是读取，过12分钟的时间判读无效。
 
结果判定
     阳性：当位置C显示出红色线条，而位置T不显色时，或者当位置C显示出红色线条，位置T显示颜色明显浅于C时，判为阳性。阳性结果表明：AFB1含量过样品允许量。
     阴性：当位置C显示出红色线条，位置T同时显示出啊红色我线条，且T线条颜色接近C线或者深于C线时，判为阴性。阴性结果表明：AFB1含量低于样品允许量。
     无效：当位置C不显示出红色线条，则无论位置T显示出红色线条与否，该试纸卡为无效。建议使用新的试纸卡按本说明书要求从新测试。
 
 
别声明
    1、请按照操作步骤行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。
    2、如果购买时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处行更换。
    3、本产品应保存在干燥阴凉处（4-30ºC），有效期18个月，日期见包装。
    4、本产品为次性产品，请勿重复使用，请勿使用非本产品随附的稀释液。
    5、本试剂为筛选试剂，任何阳性结果请用其他方法步确认。

盐酸克仑罗（瘦肉精）检测试剂条/（瘦肉精）检测试剂条  型号：DP-YS

    盐酸克仑罗（Clenbuterol Hydrochloride，简写Clen）俗称瘦肉精，为种人工合成的β-肾上腺素能兴奋剂，具有扩张支气管的作用。当人食用含有盐酸克仑罗（瘦肉精）残留的产品后的中毒症状为心动过速，低血钾，低磷酸盐血症，肌肉震颤，头晕，口干，失眠甚至瘫痪等。家已经明令禁止克仑罗在动物饲养中使用，目前上海等地已把瘦肉精残留量检测列入生猪屠宰前必检的项目之。本品用于盐酸克仑罗残留的快速筛选检测，为防止“瘦肉精”的非法使用和保障消费者的食品安全提供效的检测手段。
 
盐酸克仑罗（瘦肉精）检测试剂条测定原理
    本品采用度异性的抗体抗原反应及免疫层析分析，应用单克隆抗体竞争结合盐酸克仑罗偶联物和样品中可能含有盐酸克仑罗的原理。试剂含有被事固定于膜上测试区（T）的盐酸克仑罗偶联物和被胶体金标记的抗盐酸克仑罗单克隆抗体。本产品的检测盐酸克仑罗浓度3ng/ml（3ppb）以上为阳性。
 
盐酸克仑罗（瘦肉精）检测试剂条样品制备
    1.饲料：样品粉碎后过20目筛，得试样。取2g试样于50ml离心管中，加入10ml水，混匀，置于声波水浴中声30min（其间每10min取出混匀1次），声提取后冷却至室温，于2500rpm离心5min，取上清液行测试。
    2.尿液：用尿液直接行测试，如有浑浊请离心取上清。尿液标准收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。若不能及时检测送检，尿样标准在2-8℃冷藏可以保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。
    3.肉：装入大约4克碎的猪肉样本（肉泥）于离心管中，盖紧管盖。将装样品的离心管在微沸的水浴锅中水浴10 分钟；吸取3滴以上（约100ul）煮出的溶液到1.5ml的离心管中。如有明显黄色浑浊请离心，使用上清液作为待测样品溶液。
 
操作步骤
    1.在行测试前整阅读使用说明书，使用前将本品和待检样本溶液恢复至室温。
    2.从原包装中取出试剂，打开后平放在桌面上，请在1小时内尽快使用。
    3.用滴管吸取待检样品溶液，缓慢滴加3滴于加样孔中，加样后开始计时。
    4.结果应在10分钟读取，过20分钟的时间判读无效。
 
结果判定
阳性：位置C显示出红色线条，而位置T不显色时；或者位置C显示出红色线条，位置T显示颜色非常模糊时判为阳性。
阴性：位置C显示出红色线条，位置T同时显示出红色线条，且T线颜色接近C线或者深于C线时，判为阴性。
无效：位置C不显示出红色线条，则无论位置T显示出红色线条与否，该试纸卡判为无效。请尽快与当地供应商。
 
异性
     本品检测100ug/ml莱克多巴胺、群勃龙醋酸酯、磺胺类、氯霉素类、大环内酯类、氨基糖苷类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类和四环素类等药物，结果均呈阴性。使用本品检测1ug/ml沙丁胺醇，结果显示均呈阴性。
 
别声明
    1. 按照操作步骤行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。
    2. 时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处更换。
    3. 本品应保存在干燥阴凉处（4-30℃），有效期18个月（见包装）。
    4. 本品为次性产品，请勿重复使用。
本试剂为筛选试剂，任何阳性结果请用其它方法作步确认。

肉类新鲜度检测试剂/新鲜度检测试剂  型号：DP-XD

    食用动物被宰杀后，在运输、储存和销售过程中由于自身因素及周围环境的影响，肉的新鲜度会逐渐降低，甚至腐败变质。因此，了解肉类食品分解产物，研究简便、快捷、准确的肉类新鲜度检测对于保持和提市销肉类新鲜度具有十分重要的意义。

肉类新鲜度检测试剂

原理：
     由于细菌分解含硫氨基酸产生硫化氢，它可以与醋酸铅作用产生黑色硫化铅，根据颜色变化可以判断肉品是否新鲜。
 
试剂成套：
     肉类新鲜度检测试剂1瓶
     滤纸1袋（50次）
     100ml三角烧瓶1个
 

肉类新鲜度检测试剂

试验方法：
     1.称取肉样15g剪碎，置100ml三角瓶中，
     2.将张滤纸放入到肉类新鲜度检测试剂瓶中浸湿，
     3.将浸湿的滤纸悬于三角瓶内上，接近肉块但不触及，用其它物体将滤纸压住并将瓶口封住，于经65℃左右的水温中静置5min，观察滤纸条变化。
 
结果判断：
     如滤纸条不变色，说明肉品新鲜；如滤纸条变为灰色且有金属光泽，则说明为不新鲜的肉或变质肉。
 
注意事项：
    1.每次使用时摇匀检测试剂后再浸湿试纸。
    2.每次用后立即清洗干净三角烧瓶等以备下次再用。
    3.试剂有效期为半年，请在有效期内使用。

盐酸克仑罗（瘦肉精）检测试剂盒/（瘦肉精）检测试剂盒  型号:DP-SRJ

   本试剂盒采用竞争酶标免疫法定量测定尿、肌肉，肝脏及饲料中的克伦罗及其他β兴奋剂。试剂盒中包括了96个试验孔包括标准试验及所有检测用的试剂。如果行定量分析，有微孔板酶标仪。
概要
     克仑罗（clenbuterol，CLE）是种肾上腺受体激动剂即神经兴奋剂，在临床上用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病，因此药可以提瘦肉率，减少脂肪沉积和促动物生长，被些畜牧养殖企业作为养殖促剂非法使用。其残留量可导致人体肌肉震颤、心悸、神经过敏、头痛、目眩、恶心、呕吐、发烧、战栗等症状，对消费者的健康有危害。现已被明令禁止用于养殖业。HPLC或GC-MS直用作检测β兴奋剂的方法，但是其前处理步骤费用昂贵。酶联免疫检测试剂盒则可经济、快速地检测尿，肌肉，肝脏及饲料中的CLE。
测定原理
     测定的基础是抗原抗体反应。微孔板包被有针对CLE的兔抗体。经过洗涤步骤后，加入CLE酶标记物，标准或样品溶液。CLE与CLE-酶标记物竞争抗体，没有连接的CLE-酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶反应底物（过氧化尿素）和显色剂（四甲基联苯胺）加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将无色的显色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝转变为黄色。在450nm处测量，吸收光强度与样品中的CLE浓度成反比。
提供的试剂（2-8℃保存）切勿冷冻
每个盒中的试剂足够行96个测量（包括标准分析孔），盒中的材料如下：
       1×96孔板（12条×8孔）包被有兔IgG抗体     
       6×标准液，       (2ml)为分别含0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb 的CLE水溶液
       1×CLE过氧化物酶标记物浓缩溶液      
       1×酶反应底物 （6ml）；含有过氧化尿素
       1×显色剂         （6ml）;四甲基联苯胺
       1×反应停止液 （7ml）；1M 硫酸
       1×PBS        (10ml), 用于稀释CLE-过氧化物酶标记物浓缩溶液
       1×PBST浓缩液(40ml)，加800ml蒸馏水稀释，洗板用
样品处理
    样品处理方法1
      组织、肉样（纯精肉）、内脏样品的处理方法:
１．称2克匀浆过的样品加入2 mL溶液１(无色无味)，搅拌或震荡样品，使之混合均匀。
2. 加入6 ml溶液2(淡黄色,具刺激性气味)，推荐用干净的卫生筷或竹签搅拌样品5分钟；或振荡15分钟，使其均匀分布于溶液中。
3．3000g离心10分钟。
4.  取3ml上清液于干净平皿中,60℃恒温箱蒸干(30分钟左右)；也可在试管中直接水浴加热蒸干。
5．残留物用1ml 溶液2 (无色无味) 冲洗溶解。
6．3000g离心10分钟。
7．取清亮中间部分50ul直接加样, ELISA行分析。
注：如果不慎将溶液弄到皮肤上，请立即用７５％的医用酒精棉花擦拭，并用清水冲洗。切勿饮用及溅入眼睛。
 
     样品处理方法2                  （更快速）
1、称2克匀浆过的样品加入2 mL溶液１(无色无味)，搅拌或震荡样品，使之混合均匀。
2、加入4mL溶液2 (淡黄色,具刺激性气味)，强烈振荡，肉样约2分钟，组织约6分钟。
3、3000g离心5分钟。
4、取1 ml上清液于干净平皿中，70℃~80℃恒温箱蒸干(约需5分钟左右)。或用电吹风，只需3分钟。
5、残留物用0.5 ml 溶液3 (无色无味) 冲洗，将底部白色残留物全部洗入溶液。
6、取洗脱液50ul作检测用。
 
酶标免疫分析程序
1. 测定之前注意事项
   a)  使用之前将所有试剂回升至室温20-25℃
   b)  使用之后立即将所有试剂放回2-8℃
   c)  在使用中不要让微孔干燥
   d)  在ELA分析中的重复性，很大程度上取决于洗板的*性，仔细按照推荐的洗板顺序操作是ELA测定程序中的要点
   e)  在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖子盖住微孔板
2.酶标记物与微孔板条
   a) CLE- 酶标记物 提供的CLE- 酶标记物为浓缩液。由于稀释的酶标记物稳定性不好，所以只稀释实际需用量的酶标记物1：14稀释（1μl酶标液加14μlPBS）。在吸取浓缩液之前，要仔细地振摇，剩余的仍放置2-8℃保存。
   b)微孔板条  取出需用数量的微孔板及框架，将不用的微孔板用胶带封好，放原袋中重新密封，4℃或-20℃保存，谨防受潮。
3. 标准液    提供的CLE标准液浓度为0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb(ng/ml)
4. 测定程序（室温25℃条件下操作）
   a) 剪开铝箔袋，将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架，标准和样品做两个平行实验，记录下标准和样品的位置。加入20μl的标准液或处理好的样品到各自的微孔中。如果微孔板条次实验用不，放回原铝箔袋中封紧，再套个塑料自封袋夹紧后4℃或-20℃保存，切忌受潮。
   b) 加入100μl稀释的酶标记物到微孔底部，25℃孵育30分钟（推荐使用恒温箱）。
   c) 倒出孔中的液体，将微孔架倒置在吸水纸上拍打（每行拍打3次）以保证全除去孔中的液体，用250μl PBST充入孔中，再次倒掉微孔中液体，再重复操作两次。每次洗板应加入洗液后等2分钟再倒掉。推荐使用洗瓶洗板，这样可加快速度，避免板条间的孵育时间不*而产生OD值的差异。
   d) 反应底物与显色试剂以1：1混合后加入100μl到微孔中，充分混合并在25℃暗处孵育15分钟。
   e) 加入50μl反应停止液到微孔中，混合好在450nm 处测量吸光度值，在加入停止液后10分钟内读取光度值。
结果
     所获得的标准和样品吸光度值的平均值除以*个标准（0标准）的吸光度值再乘以100，因此0标准等于并且以百分比的形式给出吸光度值。
 
               标准的吸光度值（或样品）
              ----------------------- ×100 =  %吸光度值
                    0标准的吸光度值
 
计算的标准值绘成为个对应CLE浓度（ng/g,或ng/ml）的半对数坐标系统曲线图，校正曲线在0.2-2ng/g(ppb)范围内应当成为线性。相对应每个样品的浓度（ng/g, 或ng/ml）可以从校正曲线上读出。
灵敏度
     克伦罗测定试剂盒的平均检测下限约为0.1ng/g（0.1ppb）。
异性
   与克伦罗类似物的交叉反应：
      克伦罗(Clenbuterol)                                            
      溴布罗(brombuterol)            110%
      塞布罗(cimbuterol )              40%                            
      马喷罗(mapenterol)              17%
      马布罗(mabuterol)               16%                                     
      沙丁胺醇(salbutamol)               9%
      妥布罗(tulobuterol)               2%                                                                      布他林(terbutalin)                 2%
      莱克多巴胺                             <1%                       
     异丙肾上腺素(Isoproterenol)       <1%
      肾上腺素(Adrenalin )                <1%                                   
     去甲肾上腺素(Noradrenalin)         <1%
 
回收率：回收率为90%±15%

注:产品详细介绍资料和上面显示产品图片是相对应的