药品强光试验箱

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2026-04-27上海市

上海苏盈试验仪器有限公司

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产品简介

满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，
GB/T 10586-2006等标准。

详细信息

上海苏盈试验仪器有限公司药品稳定性试验箱

61507269

型号			YP-SDP150	YP-SDP250		YP-SDP500
电源			AC220V 3W 50Hz
大功率（KW）			2.4	3.0		5.5
适用环境温度			+5～+35℃
性能参数*1	温湿度范围		+5～+60℃ / 20℃～50℃ 40%～95%RH
	温度波动度		≤±0.5℃
	温度均匀性		≤2.0℃
	温湿度偏差		≤±2.0℃/±3%RH
制冷系统			*全封闭高效压缩机
温度传感器			铂电阻PT100
控制器			SD系列为进口数显温度控制器		SDP系列为进口触摸屏控制器
内容积（L）			150	250		500
内尺寸（mm）		W	600	680		700
		D	405	500		800
		H	620	830		900
外尺寸（mm）		W	740	820		840
		D	705	800		850
		H	1430	1640		1910
重量（kg）			135	165		205
1.性能测定于环境温度为+23℃时，箱内无负荷的条件下;到达低温度时，环境温度不得超过30℃. 可根据客户需要定制不同尺寸的产品。

执行标准： 满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A（R2）、CP2010， GB/T 10586-2006等标准。

产品特点：1、本类产品引进消化*，突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的*设备。

2、采用进口湿度传感器，能在高温状态运行，避免以往更换湿球纱布带来的烦恼。

安全功能： 独立限温报警系统，并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。

用途概述： 以科学的方法创造对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、*试验、高温试验和强光照射试验

试验条件： *试验加速试验中间试验

u 温度 +25℃±2℃ +40℃±2℃ +30℃±2℃

u 湿度 60±5%r.h. 75±5%r.h. 60±5%r.h.

u 时间 12个月 6个月 6个月

可为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ （性能确认）等服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的*稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的*准确性，满足生产工艺要求。

提供上海*第三方测试报告（RMB:1500）（选配）。

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