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微生物限度检测仪CYW-300S三联式薄膜过滤器

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2026-07-21上海市
型号
参数
品牌:其他品牌
上海川宏实验仪器有限公司

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产品简介
微生物限度检测仪CYW-300S三联式薄膜过滤器微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.
详细信息

微生物限度检测仪CYW-300S三联式薄膜过滤器微生物限度检测仪主要用于检测各类样品中微生物的数量及致病菌含量,判断其是否符合国家、行业及相关标准,广泛应用于与人体健康、产品安全密切相关的多个领域,覆盖生产、质检、监管、科研等全场景。
具体用途和作用包括:
食品工业:检测食品中的细菌、霉菌、酵母菌等微生物污染情况,确保食品的卫生标准和食用安全,预防食物中毒,保障公众健康。
药品生产:检测药品中的微生物污染情况,如细菌、霉菌和酵母菌等,确保药品的安全性和有效性,保证药品质量,符合国家或国际标准。
化妆品行业:检测化妆品中的微生物含量,确保产品符合卫生标准,防止皮肤感染或其他健康问题。
水质监测:检测水中的细菌、病毒等微生物含量,确保水质安全,预防水源性疾病,保障公众健康。
环境监测:评估土壤、空气和水体中的微生物污染情况,为环境治理和保护提供科学依据。
医疗领域:检测、手术室环境、实验室设备等的微生物污染情况,预防医院感染和实验室污染,保障医疗安全,提高医疗质量。
农业和畜牧业:检测饲料、动物饮用水和动物产品中的微生物含量,确保食品安全和动物健康,促进农业和畜牧业的可持续发展。
生物制品生产:检测生产过程中的微生物污染情况,确保生物制品(如疫苗、血清、酶制剂等)的有效性,符合相关法规要求。
微生物限度检测仪的工作原理主要基于滤膜法和微生物培养技术,通过真空泵或内置隔膜液泵形成负压环境,使液体样品通过微孔滤膜过滤,截留微生物于滤膜上,再将滤膜置于固体培养基上进行培养和计数,从而得出样品中的微生物限度。该仪器在现代实验室中具有广泛的应用价值,是确保产品质量和安全的重要工具


微生物限度检测仪CYW-300S三联式薄膜过滤器

一、仪器原理与技术特点
该微生物限度检测仪采用薄膜过滤法核心技术,通过内置微型隔膜泵产生负压,将样品中的微生物截留在0.45μm滤膜上,再将滤膜转移至固体培养基进行培养计数。仪器主要技术特点包括:
一体化设计:整机采用304不锈钢材质,内置直排式隔膜泵,无需外接抽滤瓶,减少操作空间占用;
多联操作:支持3联/6联同时抽滤,大大提高检测效率;
智能控制:配备5寸触控屏,可实现一键式操作、参数设置及数据记录;
无菌保障:滤杯采用唇形密封设计,滤膜预先灭菌,降低污染风险。
二、应用案例分析
在某制药企业的实际应用中,该仪器主要用于以下场景:
纯化水检测:对生产过程中的纯化水进行日常监测,检测结果符合《中国药典2020版》中微生物限度≤100CFU/mL的标准;
口服制剂检测:针对固体制剂(如片剂、胶囊),采用薄膜过滤法去除样品抑菌成分,回收率可达85%以上;
注射用水检测:严格控制微生物限度≤10CFU/100mL,仪器检测结果与传统方法一致性良好。
三、性能评估
通过对比实验对仪器性能进行评估:
准确性:对已知浓度的、枯草芽孢杆菌标准菌液进行检测,回收率在90%-105%之间,符合检测要求;
重复性:同一操作人员对同一样品进行6次平行检测,相对标准偏差(RSD)≤3%,重复性良好;
操作便捷性:单个样品检测时间从传统方法的40分钟缩短至15分钟,大大提高工作效率。


微生物限度检测仪CYW-300S三联式薄膜过滤器微生物限度检测仪抽滤瓶是微生物限度检测仪的组成部分之一,用于连接滤杯和抽气泵,通过抽气泵产生的负压,使供试品中的微生物被截留在滤膜上。
微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。微生物限度检测仪过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率;滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到较低,提高检测可靠性;直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便;内置进口隔膜液泵,效率更高;小巧的机身,减少对操作台面积的占用;防水开关简洁方便;三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率,每个滤头也可独立控制,方便操作人员灵活使用;过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌;过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;采用单面圆弧型过滤片,方便更换;仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便

4.10微生物限度(薄膜过滤法)
4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液,加至适量的稀释剂中,混匀,过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时,可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜,冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜,菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。
4.10.2阴性对照试验
取试验用的稀释液1ml,照上述薄膜过滤法操作,作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
4.10.3培养和计数
除另有规定外,细菌培养48小时,逐日点计菌落数,一般以48小时的菌落数报告;霉菌、酵母菌培养72小时,逐日点计菌落数,一般以72小时的菌落数报告;必要时,可适当延长培养时间至5~7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后,计算各稀释级供试液的平均菌落数,按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。
4.10.4菌数报告原则
以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数;若滤膜上无菌落生长,以<1报告菌数(每张滤膜过滤1g或1ml供试品),或<1乘以稀释倍数的值报告菌数。

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