中级会员第 4 年生产厂家
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高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。
3990-01芯片电子医药过滤器密封性检测仪是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。
GTI气溶胶发生器3990-01应用领域
·高效过滤器验证
·核能源与燃料
·制药业、电子产业
·医疗手术室、洁净室
·生物安全柜、洁净工作台
·食品加工、科学实验
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产品特征及优点
悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求
流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要
多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)
无需电源、只需提供压缩空气即可工作
不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形
大容量腔体、保证长时间发尘
3990-01芯片电子医药过滤器密封性检测仪技术参数
型 号 | 3990-01 |
流量范围 | 50~8100cfm(1,415~229,230L/min) |
浓度范围 | 100μg/L@流量810cfm 10μg/L@流量8100cfm |
气溶胶溶液 | PAO、DOP、多分散(冷) |
气 源 | 3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa) |
发生方法 | 1~6 Laskin Nozzel |
外形尺寸 | 28(L)X27(W)X25(H)cm |
重 量 | 8.4kg |
电 源 | 不需要 |
配 置 | 主机、喷口连接器、操作说明书 |
选 配 | 便携保护箱 |
服务&培训&维护@GTI
产品检定校准、维护保养、故障修复
经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务
服务周到、配件齐全、修复及时