高效平台-7900系统是为支持高通量而构建的， 光学系统经优化以适用于384孔板荧光信号的激活和实时检测。

结果可靠-7900系统采用了与7700、5700相同的定量原理，利用Ct值（Ct定义为在基线上方产生可检测到的统计学上显著的荧光发射的这一PCR循环）和起始拷贝数的对应关系，通过外标准曲线精确计算未知样品的起始拷贝数。

高度重现性-7900系统的荧光检测发生在PCR对数期的起始，因此反应管中各组分没有任何限制反应因素，从而确保检测结果都是精确并能重复的。

的荧光检测技术-RISM 7900荧光定量PCR系统在不降低速度、分辨率的情况下有效提高了产率，这是基于的荧光检测技术：一束激光扫描并激活384个孔的每一个孔里的荧光染料，荧光信号通过光栅分光，经过分离的多色荧光同时到达CCD摄像机，实现多色荧光同时检测。

自动进样装置-7900系统配备有自动化配件可取得更高效率。自动化装置可容纳84块384孔板，机械手臂可按一定顺序将待测样品板运送至主机内，配备的条形码阅读器（Bar code reader）可自动识别进入主机的样品板编号，使你在任何时间可以在样品行列中插入或替代样品板。

多样的化学试剂-7900型荧光定量PCR仪上可使用的化学试剂包括TaqMan荧光探针法和SYBR Green荧光染料法。TaqMan探针法具有高度的灵敏度和特异性，适用于实时定量的多重反应或单核苷酸多态性分析（SNP）。SYBRGreen染料应用于目标鉴定（筛选测定）或者在只需用少数几个反应的测定中较为理想。

有效防污染-7900系统在PCR全过程中使用专门设计的和始终密闭的样品管。在加入样品和试剂后这些管子便立即封闭并在扩增和检测过程中保持这种状态，这样就可以大大地减少污染的机会；此外，7900系统不存在PCR后处理，有效防止扩增产物对实验环境的污染而造成的假阳性。

多种定量方法-ABIPRISM 7900序列检测系统软件为基因表达提供一种定量化方法。定量是从一个标准曲线上直接测定目标（基因）的量。相对定量方法是通过与标定样品相比较而计算未知样品的量，不需要标准曲线。