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特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
细胞系跟细胞株的区别:
1、人脑神经胶质瘤细胞细胞株:原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长就会出现停滞,大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去,这些存活的细胞一般能够传到40--50代,这种传代细胞叫做细胞株。
2、细胞系:细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现“危机”,不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变,并且带有癌变的特点,有可能在培养条件下无限制地传代下去,这种传代细胞称为细胞系。
注意事项:
1. 细胞较难消化,需要延长消化时间,消化收缩变圆时,轻拍侧边方可终止消化
2. 推荐使用培养基,10%胎牛血清
3. 推荐传代比例为1:3至1:4,建议37度消化3-4分钟
收到细胞后如何操作:
1、首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我们技术支持沟通交流。
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