QuickShuttle-Hela 转染试剂（Hela 细胞用）

货号：KX0110045 

含量：0.8 ml

 用途：用于 Hela 细胞的瞬时转染和稳定细胞系构建（立传立转）。 

QuickShuttle系列转染试剂选择一览表
 


产品名称	货号	规格	产品用途
QuickShuttle-Basic	KX0110041	0.8ml	适用于大多数哺乳动物贴壁细胞系，可用于原代细胞和二倍体细胞
QuickShuttle-Enhanced	KX0110042	0.8ml	适用于大多数哺乳动物细胞系，专用于难转细胞系
QuickShuttle-Superfast	KX0110043	0.8ml	细胞消化和转染同时进行，立传立转。可用于悬浮细胞
QuickShuttle-293	KX0110044	0.8ml	专用于各种293细胞，立传立转
QuickShuttle-Hela	KX0110045	0.8ml	专用于Hela细胞，立传立转
QuickShuttle-BHK-21	KX0110046	0.8ml	专用于BHK-21细胞，立传立转

注意事项：

 1. 质粒 DNA：请用能够去除内毒素的方法制备高质量的质粒 DNA。

 2. 稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒素纯水配制，高压消毒或除菌过滤。

 3. 培养基：经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，推荐使用含 5~10%牛血清的 DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。

 4. 以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒素质粒 DNA 用量为 1~2µg、转染试剂用量为 3~5µl， 请在正式实验前根据不同培养基用报告基因进行优化。 

5. 立传立转要求使用生长旺盛的细胞，即细胞生长至 80-90%成片或刚长满。若使用生长过老的细胞， 将明显影响立传立转的效率。 

6. 立传立转对细胞状态要求较高，如果转染效果不理想，可按 QuickShuttle-Enhanced 的转染方法（见本 说明书第 4 页），在细胞贴壁后进行标准转染操作。 

QuickShuttle系列转染试剂转染效果图

使用方法 ：

1. 将新鲜消化的 Hela 细胞接种到 24 孔细胞板中，每孔 1~2×105细胞，1ml 培养基。备注：可在生 长旺盛的细胞传代后直接按下述步骤 2~5 进行转染，无需 18~24 小时的等候时间。 

2. 将 1~2μg 质粒 DNA 和 3~5μl 转染试剂分别稀释到 50μl 生理盐水中。备注：质粒 DNA 和转染试剂的 量需要根据不同培养基来优化，但理论上不超出 1~2µg 和 3~5µl 范围。

3. 合并上述两溶液并混匀。备注：无需其它转染试剂所需的 10~30 分钟的等候时间。 

4. 将上述复合物直接加入到细胞培养基中，用加样器吸打混匀。备注：转染复合物可直接加入含血清的 细胞培养基中进行转染。 

5. 将细胞板移至 37ºC/5% CO2 孵箱中进行培养。备注：无需在转染后 4~6 小时补加血清或更换培养 基。

 6. 24~72 小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。