主要技术指标：

仪器性能特点：

1.满足2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具等标准的规定，设有多种标准的检测程序。可直接检测出大小容量注射液 无菌粉末 输液器具中的不溶性微粒含量，

2.采用进口激光光源寿命长，保证了各种有色无色澄明样品测试精度。

3.采用进口样品流动池，百级洁净度保证检品数据的准确性。

4.内置单通道独立校准程序及通道分辨率自动校准。

5.采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏，同时显示多通道测试数据

6.注射器取样系统，取样精度0.5％；取样体积小0.2ml；

三、主要技术指标：

1.光学系统：激光光阻法

2.测试范围：1～500μm

3.通道设置:16个通道

药典标准通道、输液器具GB8368-2005：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm 、25-50μm、51--100μm、＞100μm.另8个1-500μm自设置粒径通道

具备次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和通道分辨率；无需厂家上门校验；实现用户随时获取数据的目标。

4.采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏；具有自动处理、可以存储历史使用数据；可调用和打印功能；

5.内置8G大容量U盘历史数据保存；具有密码权限功能符合新标准“审计追踪”要求

6.触摸屏设置可中文输入产品名称、批号、测试人装量等信息；内置《中国药典》数百种注射剂药品名称，自动调用及打印打印药品名称

7.进样体积：0.1～2000ml; 5ml±0.5％;自定义体积取样

8.注射器体积：10ml

9.计数范围：0～9999999粒

10.准确度：规定值±5％

11.相对标准偏差：RSD<1.5％（标准粒子1000-1500粒/ml）

12.分辨率：≥ 95%（优于《中国药典》）

13.工作温度：10～40℃

14.搅拌速度：0～2000r/min

15.电源：AC220V±10%；50Hz；≤45W

体积： 390*280*380 （mm）