GluR1抗原，*受体1抗原

规格：100ug，1mg，5mg

浓度：1mg/ml

内毒素水平：<1.0EU/µg(LAL法测定)

表达系统：咨询客服(Escherichia coli)

物种：咨询客服

蛋白长度：Full length protein

性状：冻干粉

纯度：> 95%

纯化方式：HPLC

应用：Immunogen;SDS-PAGE;WB;ELISA

 Biological activity,immunology research

Optimal working dilutions must be determined by end user.

标记物：无标记物.（需要标记蛋白，可咨询客服订购。）

相关标记抗原：HRP标记抗原,Biotin标记抗原,Gold标记抗原,RBITC标记抗原,AP标记抗原,FITC标记抗原,Cy3标记抗原,Cy5标记抗原,Cy5.5标记抗原,Cy7标记抗原,PE标记抗原,PE-Cy3标记抗原,PE-Cy5标记抗原,PE-Cy5.5标记抗原,PE-Cy7标记抗原,APC标记抗原,Alexa Fluor 350标记抗原,Alexa Fluor 488标记抗原,Alexa Fluor 555标记抗原,Alexa Fluor 647标记抗原

保质期：1年

储存温度：Store at -20 °C for one year. （避免反复冻融。）

提示：本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

GluR1抗原，*受体1抗原

 可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提高细胞的生存率。支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（某些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、被污染细胞造成的交叉污染、实验器材的污染、制备细胞的原始组织或器官的污染，等等。

 由于一些微生物，如支原体，病毒等能通过滤膜，所以过滤药品仍潜在被外源微生物污染的危险，近年来，60Co辐射灭菌技术在医药、食品等领域广泛应用，由于辐射灭菌能够*杀灭所有微生物。有试验证实以2Mrad辐射处理的各培养基样品达到了无菌要求，经多批培养试验，辐射灭菌安全可靠；辐射灭菌的培养基营养性能不低于过滤组，证明辐射灭菌对培养基性能无不良影响；对血清的辐射灭菌试验效果也表明60COγ射线不影响培养效果。把干粉培养基经无菌操做定量分装于灭菌容器内，辐射后以干粉原型贮藏，不但培养基的纯净性得到保障，而且营养性能较过滤后以水溶液形式保存更稳定，对*等这类水溶液不稳定者特别合适。

在细胞培养中常用的抗生素是*（常用浓度是25~100ui/ml）与*（25~100μg/ml）。这两种抗生素常混合使用。在一些实验室里，它们常规加入所有的培养基中。*（10~100μg/ml）通常有广谱抗菌效应，并具有溶液稳定性，故也被一些实验室使用，特别是当有低水平的污染存在时更是这样。以上这些试剂对霉菌与酵母菌的污染均无效。 
尽管很多实验室在细胞系的培养基中常规加入抗生素作继代培养，但仍建议不要在原代培养中加入抗生素，其理由之一是获得的细胞是无菌的，原代培养时的细菌污染很少发生。其次，尽管认为抗生素对细胞代谢的影响可忽略，但最好避免使用它们，以免细胞生长环境的不稳定。最重要的是要意识到培养中主要污染物的类型，它们通常暗示了问题的来源。