药包材不溶性微粒分析仪（八通道）请咨询137,1509,5558

性能特点：

l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、*具及药包材的不溶性微粒含量及大小

l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试度，可对无电解质的检品直接检测

l 采用进口高压*取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

l 设有小容量注射液（小针剂）测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及通用要求。

l 可对麻醉包进行微粒含量的检测

• 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据

l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。

l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。

l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求

l 设有三级密码管理权限，并具备工作日志与审计追踪功能。

仪器参数：

• 测试范围：1～500μm
• 通道设置：≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm
• 药典标准通道：≥10μm、≥25μm、
• 小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积
• 计数范围：0～9999999 粒
• 检测微粒浓度：0～10000 粒/ml
• 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）
• 取样时间：5ml（<10秒） 100ml（<3分钟）
• 准确度：规定值±5%以内  
• 通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）
• 搅拌速度：0～2000 转/分，工作温度：0～40℃
• 电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W

药包材不溶性微粒分析仪（八通道）