服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

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试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

细胞凋亡增强核酸酶抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Apoptosis enhancing nuclease

去整合素样金属蛋白酶20抗体 规格： 0.2ml 英文名称：ADAM20

ADP核糖基化因子样蛋白4抗体 规格： 0.2ml 英文名称：ARL4

β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：APBB1 interacting protein 1

β淀粉样肽（1-40）抗体 规格： 0.1ml 英文名称：beta Amyloid 1-40

植物生长激素ABP1抗体 规格： 1ml 英文名称：ABP1

脑转录因子4蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：BRN4

Bcl2蛋白修饰因子抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Bcl2 modifying factor

巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体 规格： 0.2ml 英文名称：BBS4

骨涎蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Bone sialoprotein

磷酸化乳癌易感基因1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Phospho-BRCA1 (Ser1524)

9号染色体开放阅读框95抗体 规格： 0.2ml 英文名称：C9orf95

7号染色体开放阅读框69抗体 规格： 0.2ml 英文名称：C7orf69

α酪蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Alpha casein

双花扁豆凝集素(DBA)ELISA检测试剂盒柚皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷  规格： 10mg

甜橙黄 2306-27-6 规格： 20mg

鼠李糖 6155-35-7 规格： 20mg

人参三醇 32791-84-7 规格： 20mg

印碱 4491-19-4 规格： 20mg

马钱 3 规格： 20mg

木糖醇 87-99-0 规格： 20mg

柯诺辛B  规格： 10mg

去芹菜糖桔梗皂苷D 78763-58-3 规格： 10mg

黄柏碱 104112-82-5 规格： 20mg

钩藤碱 76-66-4 规格： 20mg

鞣花酸 476-66-4 规格： 20mg订购|咨

麦冬皂苷B 38971-41-4 规格： 20mg

地榆皂苷Ⅱ 35286-59-0 规格： 20mg

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。