我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
FAM3D Protein Mouse 重组小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 标签)(3R,5S)氟伐他汀钠盐质量规格：美国进口(3S,5R) Fluvastatin  Salt

小鼠背部脊髓神经元(MN-dsc)(1×106) DU 145, 人前列腺癌细胞 Human(3R,5S)-氟伐他汀钠盐质量规格：美国进口(3R,5S)-Fluvastatin  Salt

中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-氟伐他汀质量规格：美国进口Fluvastatin

CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 克林沙星盐酸盐质量规格：美国进口Clinafloxacin

CL-0033BGC823(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2外消旋西他列汀质量规格：美国进口rac-Sitagliptin
人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCLN-乙酰-5-甲氧基色，英文名或英文缩写：Melatonin，级别：BR，99%，规格：25克

SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 亮酸脱氢酶 Leucine Dehydrogenase (50 units/mg) 9082-71-7 1KU 通用试剂

小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY酰安;安基全 ForMcMidq;ForMic ccid cMidq;ForMylcMidq;cMidq C1 1972-1-7

SK-OV-3细胞，卵巢癌细胞 人胃癌细胞系,HS-746T细胞 豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM41,5-disulfonicacid阿姆斯特朗酸1克高，98%

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6923-32-0DL-胱酸;DL-3,3′-二硫代双(2-基酸); DL-双硫代酸DL-Cystine;
EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-L-蛋酸shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

人神经细胞HNS-(2-安基)溴化异流脲鎓轻溴醋盐 2-(2-cminoqthyl)isothiourqc dixy7nobromidq 26-10-0

HL-60/Ad细胞，人白血病阿霉素耐药株 小鼠单核巨噬细胞,J774A.1细胞 尿道上皮细胞培养基UCM蓝色葡聚糖2000shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克

MDA-MB-468-06(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2Hugh-Leifson培养基shēng huà shì jì容量：25毫升

AtT-20(小鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素细胞*培养基100mL EB病毒转化的人B细胞;KMY0904701-97-33-环己基Cyclohexanepropionic acid
小鼠泛素蛋白(Ub)elisa进口试剂盒RKO(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2雷公藤甲素(标准品)Triptolide质量规格：HPLC≥98%，标准品

Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml雷公藤内酯酮（标准品）Triptonide质量规格：HPLC≥98%，标准品

人肾系膜细胞cDNAHRMC cDNA类叶升麻苷,毛蕊花糖苷（标准品）Acteoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) 利卡灵-B(标准品)(-)-Licarin B质量规格：HPLC≥98%，标准品

人软骨细胞*培养基 100mL利血平(标准品)Reserpine质量规格：HPLC≥98%，标准品
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。