产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

大肠埃希氏杆菌FAM129B蛋白抗体Human CAMSAP1 (Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1) 牛白介10(IL-10)免疫试剂盒

蚁巢伞属微管动力调节蛋白2抗体Human CAB39 (Calcium-binding protein 39) 牛白介1(IL-1)免疫试剂盒

秦氏蜜环菌FAM50A蛋白抗体Human BSDC1 (BSD domain-containing protein 1) 牛γ干扰(IFN-γ)免疫试剂盒

红缘拟层孔菌FAM113A蛋白抗体Human Q1 (Calsequestrin-1) 牛γ基丁(GABA)免疫试剂盒

FAM150A蛋白抗体Human C1GALT1C1 (C1GALT1-specific chaperone 1) 牛β-乳球蛋白(β-LG)(过敏原Bosd5)(LGB)免疫试剂盒

聚生壳菌FRMD8蛋白抗体Human NACC2 (Nucleus accumbens-associated protein 2) 牛β羟基丁脱氢(β-HBDH)免疫试剂盒

葡萄座腔菌FGFR1癌基因伴侣蛋白抗体Human P2RY12(P2Y purinoceptor 12) 牛β羟丁(βOHB)免疫试剂盒

多链霉菌FAM家族蛋白40A抗体Human CADPS2 (Calcium-dependent secretion activator 2) 牛β内啡肽(β-EP)免疫试剂盒

黄曲霉FAM55D蛋白抗体Human CPPED1 (Serine/threonine-protein phosphatase CPPED1) 牛β干扰(IFN-β/IFNB)免疫试剂盒

葡萄芽假丝酵母组织激活过氧化活化增生受体γ蛋白抗体Human CADPS (Calcium-dependent secretion activator 1) 牛β-防御(β-Defensins)免疫试剂盒

葡紫红菇FAM21C蛋白抗体Human BOK (Bcl-2-related ovarian killer protein) 牛α乳清蛋白(α-La)免疫试剂盒

光滑青霉FAM13C1蛋白抗体Human BRAP (BRCA1-associated protein) 牛α晶体B链(CRYAB)免疫试剂盒

大肠埃希氏杆菌FAM59B蛋白抗体Human BCAR3 (Breast cancer anti-estrogen resistance protein 3) 牛α干扰(IFN-α)免疫试剂盒

解淀粉芽孢杆菌FAM59A蛋白抗体Human BFSP1 (Filensin) 牛α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫试剂盒

根癌土壤杆菌FAM160B1蛋白抗体Human BSCL2 (Seipin) 牛P物质(SP)免疫试剂盒

拟枝孢镰孢FAM161B蛋白抗体Human BRI3BP (BRI3-binding protein) 牛N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)免疫试剂盒

立枯丝核菌Rhizoctonia│solani 质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)茄尼

Oriloxodonta链球菌Streptococcus oriloxodontae Shinozaki-Kuwahara et al. 2014 质量规格：standard for GC,≥98.5%(GC)千层纸

大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格：Standard for GC,≥99.6%10-羟基癸烯
硝酸盐还原实验试剂黑木耳 4'-氟苯酮二乙烯原叶绿酯

黑曲霉 3,4-二氟油菜类固

地下节杆 间氟木葡聚糖内糖基转水解

解淀粉芽孢杆 3-溴-4-三氟甲苯维生K

枯草芽孢杆 1-异基咪唑Flag标签

 3-氟-4-甲苯异分支合

小链霉 2,4-二氟甲苯异分支裂解

绳生毛壳 2-氟-4-甲苯叶绿降解过氧化物

酿酒酵母 2--4-氟甲苯脂肪分解

黑木耳(186) 4-氟-2-甲基转移1

巨大芽孢杆 4-氟-3-磷脂磷酯

Candida 2,5-二氟甲苯羟化

变平滑假丝酵母 2-溴-5-氟甲苯异分支合成

柴油食烷 4-(4-甲氧基苯基)丁异分支裂解

Enterobacter cowanii Inoue et al.  2,3-二氟丝蛋白抑制剂

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。