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产品简介

培养操作步骤：
1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板

详细信息

培养操作步骤：

1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

中文名称：苏木素伊红染色试剂盒

英文名称：

产品规格：200ml

货号：FS-X9841

产品介绍:

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，简称HE染色，是病理学常规制片中基本的染色方法，应用极其广泛。苏是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。

苏木素染色液是采用进口的高纯度苏、氧化剂等优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，其特点是不易产生沉淀和金属; 应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

伊红染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制，用于组织切片或培养细胞的染色。伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

储存条件：室温避光保存。

有效期：一年。

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

磺倍他司汀英文名： Finasteride后期促进复合蛋白3抗体包装25g

磺多沙唑英文名： Fleroxacin磷化CRK抗体包装5g

磺酚妥拉明英文名： Fleroxacin钙粘蛋白6抗体包装1g

磺依普罗沙坦;依普沙坦英文名： Flucytosine钙粘蛋白23抗体包装250mg

基多巴英文名： Flucytosine小脑变性相关蛋白2抗体包装1g

美托洛尔英文名： Flurbiprofen分裂周期2相关蛋白激7抗体包装5g

普利英文名： FlurbiprofenA型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌)包装100mg

拉罗皮兰,MK0524英文名： Flurbiprofen磷化角蛋白18抗体包装50mg

西地平英文名： Fosfomycin Calcium胞嘧啶脱抗体包装10g

诺普利英文名： Fosfomycin sodiumC2GNT3蛋白抗体包装250g

乐卡地平盐盐英文名： Gatifloxacin磷化原癌基因c-Jun抗体包装50g

普利英文名： Gatifloxacin磷化原癌基因c-Jun抗体包装100g

雷诺英文名： Gefitinib肿瘤标志物CYFRA21-1抗体包装500g

利奥西呱，BAY 63-2521英文名： Gefitinib磷化原癌基因c-Jun抗体包装100g

贝丁酯;贝特英文名： Gemcitabine HCl周期A1蛋白抗体包装1ml

鲍曼不动杆菌Acinetobacter│baumannii 质量规格：>98%,BR叶受体α试剂盒23-乙酰泽泻B;Alisol B 2

亮白曲霉Aspergillus│candidus 质量规格：>99%叶试剂盒盐小檗碱; Berberine hyd

米曲霉Aspergillus│oryzae 质量规格：HPLC>98%,标准品氧还原蛋白过氧化物4试剂盒异补骨脂;Isopsoralen
苏木素伊红染色试剂盒贵州绿僵 2,2′,4,4′,5,5′-六联苯钙蛋白1

土曲霉 3,5-二苯甲美丽线虫凋亡基因

溜曲霉 3-苄氨基己内酰保护

尖枝革 3,4-二联苯S100钙结合蛋白A6

短链诺卡氏 10-顺-十七碳烯线粒体核糖体蛋白L41

赤曲霉磺多辛金属硫蛋白2

臭红菇 2-噻唑-5-甲CD5分子样蛋白

Pseudomonas fluorescens PfO-1 二十四烷甲酯血小板型磷果糖激

成团泛盐甲苯噻葡萄糖调节蛋白-94

枯草芽孢杆位十二内酯S100钙结合蛋白PBP

放射形根瘤特布他林半硫盐14-3-3蛋白

谷棒杆Ⅲ型 4-溴-3-苯钙激活中性蛋白1

中慢生华癸根瘤 2,3-二-6-氟苯甲琥珀脱氢1-1

库尔勒海洋杆苯并(k)荧蒽抑丝蛋白1

香菇苯并(b)萤蒽C4BPA
操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

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产品参数

品牌	其他品牌
货号	FS-X9841