SPR-DT12A溶出试验仪（溶出仪）（药物溶出仪）（12杯溶出仪）

• 产品型号SPR-DT12A溶出试验仪

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• 产品特点根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪...

赛普瑞SPR-DT12A溶出试验仪药物12杯溶出仪详情

SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，并采用*的双区设计，可在实验温度相同的情况下，同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速，不同溶出介质体积的药物溶出度实验，有效地提高了仪器使用率。同时，可一键切换至全溶出实验模式，进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。
该仪器机头可电动升降，采用液晶触摸屏，菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。
赛普瑞SPR-DT12A溶出试验仪药物12杯溶出仪主要特点
电动升降机头，用户可随时暂停升、降过程，使机头悬停于不同高度，自动化程度高。
采用电容触摸屏进行仪器控制，触摸屏无需校准，使用简洁方便。
水浴箱循环管路采用*快速接头，结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作，并具有优秀的防腐蚀能力，同时便于水浴箱的拆卸及清洗。
*的双区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验（6杯）。
仪器具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞50℃）及过热保护功能。
搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造，耐腐蚀性能良好。
“溶出试验”可进行分区进行（各6杯）溶出度试验，亦可进行全溶出试验（12杯）。
“基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。
“参数设置”可保存10组试验参数，并可在“溶出试验”中的“参数设置”功能进行调用，亦可随时修改试验参数，便于研究性试验。
“定时关机”功能可在预设时间停止溶出试验。
“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热，节省实验时间，提高工作效率。
实验界面内，水浴箱显示实时温度，如环境温度发生较大变化时，用户可自行校正。
用户上次使用的试验参数自动存储于机内，下次开机无需重复设置。
仪器内置时钟，可显示日期及时间，并可自行校正。
仪器具有试验参数报告保存功能，可保存zui近的12次试验参数，方便使用。
标配密封杯盖，有效地防止溶出介质蒸发。
标配12个185mm高度精品溶出杯，12只搅拌桨及12只转篮（包含转杆）。
可选配打印机，用户可打印多组自选实验参数，并具有zui近12组实验参数保存功能。
性能指标
SPR-DT12A溶出试验仪的技术指标和安全性能全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下：
调速范围：（25~250）转/分
转速分辨率：1转/分
稳速误差：≤±1%（100~250转/分）
≤±2%（50~100转/分）
≤±4%（25~50转/分）
水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）
温度分辨率：0.1℃
控温精度：≤±0.1℃
水浴zui大温差：≤0.3℃
取样次数：≤164次
zui小可选取样周期：1分钟
zui大可选取样周期：9999分钟
单次实验zui大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天
计时精度：24小时误≤0.18秒，年误差≤63.1秒
工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%
安全性能：符合国家行业标准
电源要求：220V 50Hz 10A
电加热功率：≤600W
外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）
根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务

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