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强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）保存产品用途：用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）

用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）

产品用法： 称取本品 42.75g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟备用。

强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）保存按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类：
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
（2）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
（3）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。
强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）保存的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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犬肾细胞;MDCK(NBL-2)

CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615
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人冠状动脉内皮细胞*培养基 100mL

3T3NIH细胞，小鼠成纤维细胞 HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞) 小鼠垂体瘤细胞;GT1-1

CSF1 Protein Mouse 重组小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 标签)

Tca-8113(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 野生型人c-kit受体细胞株;A7d
强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）保存PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人胚胎，皮肤，肌肉;M-22

兴国鲤尾鳍细胞;XGL

NAMALWA细胞，Burkitt's 淋巴瘤细胞 细胞,KB-C1.5细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0903

615小鼠肺癌瘤株;HP615

TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / TRAILR2 / CD262 人细胞裂解液 (阳性对照)