我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中Z小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

Anti-AMPK alpha-1 /FITC  荧光素标记腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体IgG

Anti-AMPK alpha 2/FITC   荧光素标记兔抗人、大、小鼠腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体IgG

Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  荧光素标记磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体IgG

Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG

Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG

Anti-AMPK Beta1/FITC  荧光素标记腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG

Anti-Amylin/FITC  荧光素标记兔抗糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体IgG

Anti-Ang- II /FITC  荧光素标记血管紧张素II抗体IgG

Anti-ANG-2/FITC  荧光素标记血管生成素-2抗体IgG

Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC  荧光素标记锚定蛋白G抗体IgG

Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC  荧光素标记血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗体IgG

Anti-ANGPTL2/ANG-2 /FITC  荧光素标记血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体IgG

Anti-ANGPTL4/ANG-4 /FITC  荧光素标记血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4抗体IgG

Anti-Annexin I/FITC  荧光素标记人、大、小鼠膜粘连蛋白 I抗体IgG

Anti-Annexin II/FITC  荧光素标记膜粘连蛋白-2抗体IgG

Anti-Annexin III /FITC  荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅲ抗体IgG

Anti-Annexin IV /FITC  荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅳ抗体IgG

Anti-Annexin V/FITC  荧光素标记重组膜粘连蛋白-5(人)抗体IgG

Anti-Annexin VI/FITC  荧光素标记膜粘连蛋白 VI抗体IgG

SalI 2000 units

SduI (Bsp1286I) 500 units

SmaI 1200 units

SmaI 5x1200 units

SmaI, HC 6000 units

SmaI 2000 units

TaqI 3000 units

TaqI 5x3000 units

XbaI 1500 units

XbaI 5x1500 units

XbaI, HC 7500 units

XbaI 3000 units

XhoI 2000 units

XhoI 5x2000 units

XhoI, HC 10000 units

XhoI 5000 units

Bst1107I (BstZ17I) 500 units

Van91I (PflMI) 400 units

Van91I (PflMI) 2000 units

BclI 1000 units

BclI 5000 units

BclI 3000 units

Mph1103I (NsiI) 1000 units

戊糖片球菌PCR检测试剂盒Mph1103I (NsiI) 5000 units

CpoI (RsrII) 200 units

CpoI (RsrII) 1000 units

MunI (MfeI) 300 units

特点优势：
    1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。