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48T/96T IFN-β/IFNB猪β干扰素检测试剂盒

具体成交价以合同协议为准

2022-08-22上海市
型号
48T/96T
参数
品牌:其他品牌 适用领域:科研 产地:国产 加工定制:是 货号:BJ-E0290
上海邦景实业有限公司

初级会员9经销商

该企业相似产品
elisa试剂盒,ATCC细胞,标准品,培养基
产品简介
IFN-β/IFNB猪β干扰素检测试剂盒公司正在销售的产品:C2CD4D蛋白抗体Anti-Phospho-HER3 (Tyr1222) 磷suan化HER3受体抗体
二硫键氧化还原mei锌指蛋白5抗体Anti-Phospho-HER3 (Tyr1289) 磷suan化HER3受体抗体
L-型电压依赖型钙通道β抗体Anti-Hepatitis E Virus ORF3 戊型肝炎病抗体
过氧化氢
详细信息

产品属性:

产品名称:IFN-β/IFNB猪β干扰素检测试剂盒
英文名称:Pig Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E0290
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Anti-S100A13/FITC 荧光su标记钙结合蛋白S100A13抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

PAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide) 蛋白mei激活受体-2桔抗肽Multi-class antibodies规格: 0.5mg

巨噬细胞炎症因子1β 抗体 Anti-MIP-1β 0.2ml

SLC2A4RG 英文名称: 葡萄糖转运蛋白4增强因子抗体 0.2ml

FASTKD2 英文名称: Fas活化激mei结构域蛋白2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDPK1(Ser410) 磷suan化3磷suan肌醇依赖性蛋白激mei1抗体 规格 0.1ml

PAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide) 蛋白mei激活受体-2桔抗肽Multi-class antibodies规格: 0.5mg

Sema3A (semaphorin 3A) 臂板蛋白3A(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg

Anti-BECN1 BECLIN-1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGT/Slco2a1 溶质载体蛋白家族21成员2抗体 规格 0.2ml

Glutathione S-Transferase pi1:60 浓缩液 0.1ml 进口分装

UCHL5IP 英文名称: 泛su羧基末端水解mei5互相作用蛋白1抗体 0.2ml

phospho-Caveolin-2(Tyr19) 英文名称: 磷suan化细胞质膜微囊蛋白-2抗体 0.1ml

Anti-BECN1 BECLIN-1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

phospho-STMN2 (Ser50) 英文名称: 磷suan化神经生长相关蛋白SCG10抗体 0.1ml

phospho-ERK5 ( Ser731+Thr733) 英文名称: 磷suan化细胞外信号调节激mei5抗体 0.1ml

Smad4抗体 Anti-Smad4 0.1ml

Anti-T7 tag/HRP 辣根过氧化物mei标记T7 tag标签抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS(Ser170) 磷suan化丙氨suan蛋白激meiC底物Marcks抗体 规格 0.1ml

AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor) α1肾上腺su能受体抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
IFN-β/IFNB猪β干扰素检测试剂盒环戊tong(Standard for GC,≥99.5%(GC))己suan羟孕tong脊髓过氧化mei(MPO)活性高质敏感(DTNB)比色法定量检测试剂盒

正己(standard for GC,≥99.0%(GC))体液脊髓过氧化mei(MPO)活性比色法定量检测试剂盒

氯代仲丁烷(standard for GC,≥99.5%(GC))枸橼suan氯米芬体液脊髓过氧化mei(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒

氯代正己烷(standard for GC,≥99.5%(GC))甲磺suan双氢麦角体液脊髓过氧化mei(MPO)活性(DTNB)高质敏感比色法定量检测试剂盒

1-氯代正戊烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))血清脊髓过氧化mei(MPO)活性比色法定量检测试剂盒

环戊(Standard for GC,>99.5%(GC))邻甲ben磺酰血清脊髓过氧化mei(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒

(Standard for GC,>99.5%)6-巯基血清脊髓过氧化mei(MPO)活性高质敏感(DTNB)比色法定量检测试剂盒

2-甲基戊烷(Standard for GC,>99%(GC))组织脊髓过氧化mei(MPO)活性比色法定量检测试剂盒
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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