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水土中亚硝酸盐含量可见分光光度法

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2022-04-24上海市
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参数
品牌:其他品牌 货号:GOY-01S6491
上海谷研实业有限公司

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产品简介
水土中亚硝酸盐含量可见分光光度法检测试剂盒公司正在出售的产品:小鼠A(VA)ELISA Kit,48T/96T
植物A(VA)ELISA Kit,48T/96T
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小鼠B12(VB12)ELISA Kit,48T/96T
详细信息

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

水土中亚硝酸盐含量可见分光光度法检测试剂盒

50管/48样

可见分光光度法

GOY-01S6491

商品介绍

测定意义

亚硝酸盐广泛存在于水体和土壤中,不仅是有机氮分解的重要中间产物,也可能来自污染。人体摄入过量后,可诱发消化系统癌变。

测定原理:

在酸性条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成重氮化合物,再与N-1-萘基乙二胺形成紫红色偶氮化合物,在540nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器:

天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。

Terribacillus saccharophilus硫化氢检测试剂盒

Tessaracoccus lubricantis抗肽LL-37检测试剂盒

Tessaracoccus oleiagri血管紧张素II检测试剂盒

Tessaracoccus oleiagri过氧化物检测试剂盒

Tetrasphaera australiensis支原体检测试剂盒

Tetrasphaera duodecadis泰泽病原体检测试剂盒

Tetrasphaera elongata弓形虫检测试剂盒

Tetrasphaera japonica呼肠弧病3检测试剂盒

水土中亚硝酸盐含量可见分光光度法检测试剂盒p, p’-DDD标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:石油Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  荧光素标记可溶性血管内皮生长因子受体2抗体(人)IgG猪谷氨脱氢(GDH/GLDH)联免疫吸附测定试剂盒  

p, p’-DDD标准溶液10μg/ml,u=7%,溶剂:石油Anti-p-VEGFR2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化血管内皮生长因子受体2抗体IgG猪黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)联免疫吸附测定试剂盒

o,p’-DDT标准溶液 100μg/ml,u=2%Anti-FLT-3/CD135/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠FMS样酪氨激3IgG猪信号素7A(SEMA7A)联免疫吸附测定试剂盒

o,p’-DDT标准溶液 10μg/ml,u=4%Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化FMS样酪氨激3IgG猪内皮素受体B(ETRB)联免疫吸附测定试剂盒

2.4-D丁酯 分析标准品,99%Anti-Phospho-FLT3 (Tyr589/591) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化FMS样酪氨激3抗体IgG猪白介素11(IL-11)联免疫吸附测定试剂盒

2.4-D丁酯标准溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Phospho-FLT3 (Tyr842) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化FMS样酪氨激3抗体IgG猪B淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2/CD86)联免疫吸附测定试剂盒

2.5-D丁酯标准溶液10μg/ml,u=6%,溶剂:正己烷Anti-Phospho-FLT3 (Tyr969) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化FMS样酪氨激3抗体IgG猪心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)联免疫吸附测定试剂盒

2,4-滴异辛酯  分析标准品Anti-VEGFR-3/FLt-4 /FITC  荧光素标记血管内皮生长因子受体-3IgG猪生存素(Surv)联免疫吸附测定试剂盒

顺式戊菊酯 分析标准品,99%Anti-VEGFR-3/FITC  荧光素标记血管内皮生长因子受体-3抗体IgG猪泛素结合E2C(UBE2C)联免疫吸附测定试剂盒  

菊酯 分析标准品,99.5%Anti-HSP-70/RBITC  罗丹明标记热休克蛋白-70抗体IgG猪甘露糖受体C2 (MRC2)联免疫吸附测定试剂盒

阿维菌素盐 分析标准品,90.5%Anti-VHL/FITC  荧光素标记一种肿瘤抑制因子抗体IgG猪Ⅸ(F9)联免疫吸附测定试剂盒

乙蒜素 分析标准品,99%Anti-Vimentin/FITC  荧光素标记波形蛋白抗体IgG猪信号传导转录激活因子4(STAT4)联免疫吸附测定试剂盒

磺隆 分析标准品,95%Anti-Vimentin/Cy3   荧光素Cy3标记波形蛋白抗体IgG猪丝裂原激活蛋白激(MAPK)联免疫吸附测定试剂盒

线 分析标准品,96%Anti-VIP/FITC  荧光素标记血管活性肠肽抗体蛋白抗体IgG猪端粒相关蛋白1(TEP1)联免疫吸附测定试剂盒

标准溶液100μg/ml,u=3%,溶剂:酮Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT)/FITC  荧光素标记内脂素/内脏脂肪素/腹脂素/内肥素 抗体IgG猪八聚体转录因子2B(OTF2B)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。


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