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　　11月中旬，济南三泉中石实验仪器有限公司去参加了在苏州召开的第17届医药包装研讨会。
　　本次会议对于近年来国家对于安瓿瓶抽检的情况进行汇总:2012年，75%安瓿生产厂家不合格；2013年，仍然有44.5%药包材生产厂家的安瓿检出不合格。
　　国家对于药包材厂家做出严格规定：若三年里连续抽查不合格，将撤销生产药包材资格！！
　　安瓿不合格问题突出表现在：在医院工作人员使用折断安瓿时，要么是掰不开的，要么是掰开的同时，安瓿瓶也碎掉的。这样Z明显的结果是：一、医护人员的手被玻璃刺伤二、安瓿里的药物洒出浪费掉。
　　安瓿折断力一直就是药包材生产厂家必检项目之一！
　　除了安瓿存在的这些问题以外，液体塑料瓶的抽检中，近50%的密封性能不合格。
　　对于密封性问题，很多厂家采用在瓶盖内使用垫片，来加强密封性能。这样的做法是不可取的，药包材是不允许使用垫片的。原因是：垫片和液体药物长期接触，会和瓶内药物成分发生化学反应，影响药物的性能。严重时，会直接影响人们的生命安全！这也是很多实验场所使用超净实验室的原因。
　　济南三泉中石实验仪器有限公司生产的ZDY-01安瓿折断力测试仪主要应用于测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的折断力,执行GB2637、YBB00332002标准中对安瓿瓶医药包装的折断力试验的测试要求。
　　安瓿折断力测试仪测试原理
　　将试样装夹在两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将安瓿瓶颈与平身分开,通过仪器测试此过程中的力值变化与位移变化.从而得出相应力值数据.　
　　济南三泉中石实验仪器有限公司呼吁药包材企业严格要求生产流程，加强药包材的检测力度，保证每一个产品都是安全、达标的。人人都会生病，您的认真严格，不仅是对他人负责，也是对您自己和您的家人负责！！
　　来源：济南三泉中石实验仪器有限公司