酯化梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
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酯化梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
酯化梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

50次酯化梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

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2020-12-09 15:49:32
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上海谷研实业有限公司

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创新点

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产品简介

酯化梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

详细介绍

实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建

产品名称

英文名称

 货号

 酯化梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

 Clostridium estertheticum

 GOYP96554


产品特点:
灵敏度高:产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

使用方法:
注:所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
荧光定量PCR原理:
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。
肝素琼脂糖凝胶CL-4B保存Synaptophysin (D8F6H) XP® Rabbit mAb20 ul

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亮绿使用说明书GFAP (GA5) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul
酯化梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒有害片球菌种属: Pediococcusdamnosus分离基物: 拉格啤酒酵母安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 质量控制菌株生长条件: 26℃

Arthrobacter│sp.分离基物: 冬虫夏草菌膜冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0002生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

短小芽孢杆菌种属: Bacillus│pumilus冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 碱性蛋白酶培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptomyces│sp.分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗黑曲霉培养基: CM0027生长条件: 28C存储条件: 真空冷冻干燥

Kocuria│sp.分离基物: 沉积物/TVG含矿沉积物冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生物转化微生物/硫氧化微生物 产酶微生物/蛋白酶培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

Rhizopus│stolonifer分离基物: 由TF120复壮的菌株斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法;矿物油法

Aspergillus│terreus var. terreus冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0015生长条件: 27℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Halomonas│sp.分离基物: 水样/上层海水斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 海洋细菌多样性研究培养基: 511生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

Aspergillus│sp.分离基物: 土壤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生理活性物质;抗炎培养基: CM0014生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结

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