​
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
PCR反应鉴定——PCR反应条件:

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
特点优势：
1.     特异性：使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
枸橼酸（标准品）异喹啉

丹蒽醌（标准品）吲哚-6-甲

樟柳（标准品）邻羧基甲

盐酸己定（标准品）对氨基

盐酸甲氧那明（标准品）5-溴-8-羟基喹啉

愈创木酚磺酸（标准品）S-氨基奎宁环盐酸盐

棓酯（标准品）对溴肉桂酸

美扎酮（标准品）蒽

酸氢钙（标准品）藜芦

磺二甲嘧啶 （标准品）3,二甲氧基

磺脒（标准品）化铵

芬布芬（标准品）氨基哌啶-1-甲酸苄酯

曲克芦丁（标准品）无中文名

二羟茶（标准品）二氧化钌

甲酸（标准品）尼泊金酯

盐酸地巴唑（标准品）氨基-1-苄基哌啶水合物**

酸喹（标准品）对二甲酸二甲酯

盐酸异（标准品）式碳酸铜
扎伊尔埃博拉病毒RT-LAMP试剂盒调亡诱导因子DHAV/FITC  鸭甲型肝炎A病毒IgG100 ul

间变型淋巴瘤激酶DIO2/FITC  荧光素标记脱酶2IgG100µl

α-甲基酰基辅酶A消旋酶DISC1(CT)/FITC  荧光素标记DISC1 C端IgG100 ul

膜粘连蛋白A1DISC1(NT)/FITC  荧光素标记DISC1 N端IgG100 ul

自噬相关蛋白1DJ-1/FITC  荧光素标记丝裂原依赖性癌基因蛋白IgG100 ul

β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 DKK1/FITC  荧光素标记抑癌蛋白DKK1IgG300 ul

腺瘤肉调节蛋白DKK3/FITC  荧光素标记抑癌蛋白DKK3IgG100 ul

衔接因子蛋白含pH域蛋白1KMT6/EZH2/FITC  荧光素标记抑癌蛋白EZH2IgG100 ul

水通道蛋白-7DLK1/FITC  荧光素标记穿膜蛋白DLK1IgG100 ul