激活素受体1B抗体
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具体成交价以合同协议为准
2022-05-25 11:12:44
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产品简介

激活素受体1B抗体公司正在出售的产品:猪III型胶原(Swine Collagen Type III)ELISA48T/96T进口分装猪C反应蛋白(Swine CRP)ELISA48T/96T进口Swine Cytochrome C)ELISA48T/96T进口分装猪促红细胞生成素 (Swine EPO)ELISA48T/96T进口分装

详细介绍

我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。

产品名称激活素受体1B抗体
英文名称Anti-Activin A Receptor Type IB 
规格0.2ml/200μg
货号K210010

产品详细介绍:

英文名称 Anti-Activin A Receptor Type IB 
中文名称 激活素受体1B抗体 
别 名 Activin A receptor type 1B; Activin A receptor type II like kinase 4; Activin A type 1B receptor; Activin A type IB receptor; Activin receptor like kinase 4; Activin receptor type 1B; ACTR IB; ACTRIB; ACVR 1B; ACVR1B; ACVRLK 4; ACVRLK4; ALK 4; ALK4; Serine(threonine) protein kinase receptor R2; SKR 2; SKR2. 
浓 度 1mg/ml 
规 格 0.2ml/200μg 
抗体来源 Rabbit 
克隆类型 polyclonal 
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse 
产品类型 一抗 
研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶 
蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa 
性 状 Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Activin A Receptor Type IB (321-370aa) 
亚 型 IgG 
激活素受体1B抗体产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 
(石蜡切片需做抗原修复) 
not yet tested in other applications. 
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  

抗体的生活习性:

(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
图片1.jpg

标记法:

直接标记法:

抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;

标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;

透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜;

过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。

间接标记法:

抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀;

透析或过柱层析。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。

③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。

④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:

(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。

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