公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，*的设备，高素质的实验人员，保证您SDS-PAGE 分离胶配胶液500mL​品牌的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
SDS-PAGE 分离胶配胶液500mL​品牌的详细介绍：

操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
服务流程
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
●4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
●详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日 
规格：1g
型号：FS0577
保存：-20℃，避光
包装形式：瓶装或盒装
用途：生化研究。
产品名称：马尿泡
英文名称：Ma Niaopao
规格：1g
型号：FS0578
保存：-20℃，避光
包装形式：瓶装或盒装
用途：生化研究。
产品名称：大红袍
英文名称：Dahongpao
规格：1g
型号：FS0579
保存：-20℃，避光
包装形式：瓶装或盒装
用途：生化研究。
产品名称：儿茶

 the production of pro-inflammatory c抗stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 
Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 
产品介绍 Insulin like growth factor binding protein 1 (IGFBP1) is a member of the superfamily of insulin like growth factor (IGF) binding proteins which include six high affinity IGF binding proteins (IGFBP) and at least four low affinity binding roteins referred to as IGFBP related proteins (IGFBPrP). The IGFBP members are cysteine rich proteins with conserved cysteine residues clustered in the amino terminal and the carboxy terminal regions of the molecule. The N terminal and C terminal regions are highly homologous among rat, human and bovine sequences. Contained within IGFBP1 and